(±)-(but-3-yn-2-yl)-4-methylphenylsulfonate | 122323-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (±)-(but-3-yn-2-yl)-4-methylphenylsulfonate
• 英文别名: 1-but-3-yn-2-yloxy-4-methylbenzene
• CAS: 122323-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: SKDKDBPUOHNXOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-(but-3-yn-2-yl)-4-methylphenylsulfonate 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2,6-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合成4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮的简单方法

  摘要：

  根据选择的溶剂，通过克莱森重排，由γ-氯炔丙基芳基醚进行一锅合成多个4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85197-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3-丁炔-2-醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以31%的产率得到(±)-(but-3-yn-2-yl)-4-methylphenylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMENTHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡咯吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗具有用处，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。

  公开号：

  WO2014164708A1

文献信息

• A simple route for the synthesis of 4-chlorochromenes and chroman-4-ones
  作者：G. Ariamala、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85197-9

  日期：1988.1

  A one pot synthesis of a number of 4-chlorochromenes and chroman-4-ones was achieved from γ-chloropropargyl aryl ethers proceeding through Claisen rearrangement, depending upon the solvent of choice.

  根据选择的溶剂，通过克莱森重排，由γ-氯炔丙基芳基醚进行一锅合成多个4-氯苯并二氢吡喃和苯并吡喃-4-酮。
• ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
  作者：ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HISTONE DEMENTHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014164708A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡咯吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗具有用处，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Thermal behaviour of aryl γ-haloprcpargyl ethers
  作者：G. Ariamala、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80058-4

  日期：1989.1

  A systematic study of the behaviour of aryl γ-halopropargyl ethers under thermal condition was undertaken. Aryl γ-bromopropargyl ethers underwent unique transformation in N,N-diethylanillne (215°C, 6 h) giving rise to a mixture of products ,and , whereas, under similar conditions aryl γ-chloropropargyl ethers ulbar|8, afforded 4-chlorochromenes, 9. A remarkable substituent and solvent effect has been

  对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N，N-二diethylanillne（215℃，6小时）引起的产物的混合物进行独特变换，并且，反之，在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8，得到4- chlorochromenes ，9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用，从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯，4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反，芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。