[(1R)-1-[(2S,3S)-2-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)-1-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-3-yl]ethyl] prop-2-enyl carbonate | 111969-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(1R)-1-[(2S,3S)-2-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)-1-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-3-yl]ethyl] prop-2-enyl carbonate
• CAS: 111969-57-4
• 化学式: C₁₈H₁₉F₂NO₅S
• 分子量: 399.415
• InChiKey: IAUSHNPSGGDIAP-BNOWGMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-[(2S,3S)-2-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)-1-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-3-yl]ethyl] prop-2-enyl carbonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 2-巯基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 3 A molecular sieve 、 potassium 2-ethylhexanoate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1,1-difluorocarbapenem
  参考文献：
  名称：

  Shah, Nalini V.; Cama, Lovji D., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 221 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 氯化二乙基铝 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(1R)-1-[(2S,3S)-2-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)-1-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-3-yl]ethyl] prop-2-enyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Shah, Nalini V.; Cama, Lovji D., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 221 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shah, Nalini V.; Cama, Lovji D., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 221 - 227
  作者：Shah, Nalini V.、Cama, Lovji D.

  DOI：——

  日期：——