2-甲基-3-辛醇 | 26533-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基-3-辛醇
• 英文名称: 2-methyl-3-octanol
• 英文别名: 2-methyloctan-3-ol
• CAS: 26533-34-6
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: DIVBBSLQUDHECU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  189 °C
• 密度：
  0.83
• 保留指数：
  1092

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

2-甲基-3-辛醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-3-octanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-3-辛醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 26533-34-6
分子式： C9H20O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 189 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-甲基-3-辛醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-辛醇 在 lead(IV) acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到正己醛
  参考文献：
  名称：

  机械活化下四乙酸铅-金属卤化物体系氧化脂肪醇

  摘要：

  在没有溶剂的情况下，正戊醇、正己醇和正辛醇与 Pb(OAc)4-MHal 系​​统（M=Li，K；Hal=Cl，Br）的机械化学氧化得到酯。和具有 C8H17OH 和 C9H19OH 组成的仲醇生成酮。

  DOI：

  10.1007/bf02494921
• 作为产物：
  描述：

  正戊基异丙基甲酮 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 2-甲基-3-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Rho-dependent inhibition of the induction of connective tissue growth factor (CTGF) by HMG CoA reductase inhibitors (statins)

  摘要：

  假设羟甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂（他汀类药物）可能通过干扰 Rho 蛋白的牻牛儿基牻牛儿基化作用来抑制与纤维化相关的因子 CTGF（结缔组织生长因子）的表达。 以人肾成纤维细胞系 TK173 作为体外模型系统，研究他汀类药物介导的肌动蛋白细胞骨架结构以及 CTGF mRNA 表达的调控作用。 将细胞分别与辛伐他汀或洛伐他汀共同孵育，细胞形态及肌动蛋白细胞骨架在时间依赖性和可逆性变化下，约 18 小时时观察到最大效应。 在同一时间段内，他汀类药物降低了 CTGF 的基础表达，并干扰了 CTGF 由溶血磷脂酸（LPA）或转化生长因子 β 所诱导的表达。辛伐他汀和洛伐他汀的作用远强于普伐他汀（IC₅₀ 1–3 μM 与 500 μM 相比）。 当细胞与甲羟戊酸或牻牛儿基牻牛儿基二磷酸（GGPP）共同孵育时，CTGF 表达的抑制作用被逆转，而法尼基二磷酸（FPP）则无效。使用 GTI-286 特异性抑制牻牛儿基牻牛儿基转移酶 I 抑制了 LPA 介导的 CTGF 表达，而法尼基转移酶抑制剂 FTI-276 无效。 辛伐他汀降低了小 GTP 酶 RhoA 在细胞膜的结合。该作用被甲羟戊酸和 GGPP 阻断，但 FPP 无效。 数据支持他汀类药物通过干扰 RhoA 的牻牛儿基牻牛儿基化作用影响 CTGF mRNA 表达的假设，这与先前研究表明 RhoA 是 CTGF 诱导的关键介质一致。 他汀类药物直接干扰 CTGF（与纤维化相关蛋白质）合成，可能是在肾脏疾病中观察到的他汀类药物有益作用的新机制。 *《英国药理学杂志》* (2001), **133**, 1172–1180; **DOI:** [10.1038/sj.bjp.0704173](https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0704173)

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704173

文献信息

• H2O2/HCl system: Oxidation-chlorination of secondary alcohols to α,α′-dichloro ketones
  作者：Gennady I. Nikishin、Nadezhda I. Kapustina、Lyubov' L. Sokova、Oleg V. Bityukov、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152154

  日期：2020.7

  The one-pot oxidation-chlorination of secondary alcohols to give α,α′-dichloro ketones in 62–80% yields is reported. The convenient and readily available H2O2/HCl system acts on secondary alcohols (C5-C17) with the formation of α,α′-dichloro ketones. The reaction proceeds with high selectivity under the reported conditions; during this process peroxide formation and the Baeyer-Villiger oxidation reactions

  据报导，通过一锅法氧化-仲醇氯化氯化得到α，α'-二氯酮，产率为62-80％。方便易用的H 2 O 2 / HCl系统作用于仲醇（C 5 -C 17），并形成α，α'-二氯酮。在报道的条件下，反应以高选择性进行。在此过程中，未观察到过氧化物的形成和Baeyer-Villiger氧化反应。
• A H₂O₂/HBr system – several directions but one choice: oxidation–bromination of secondary alcohols into mono- or dibromo ketones
  作者：Gennady I. Nikishin、Nadezhda I. Kapustina、Liubov L. Sokova、Oleg V. Bityukov、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1039/c8ra04885a

  日期：——

  allows synthesis of α-monobromo ketones and α,α′-dibromo ketones from aliphatic and secondary benzylic alcohols with yields up to 91%. It is possible to selectively direct the process toward the formation of mono- or dibromo ketones by varying the amount of hydrogen peroxide and hydrobromic acid. The convenience of application, simple equipment, multifaceted reactivity, and compliance with green chemistry

  在这项工作中，我们发现H 2 O 2 –HBr(aq)系统可以从脂肪族和仲苄醇合成α-一溴酮和α,α'-二溴酮，收率高达91%。通过改变过氧化氢和氢溴酸的量，可以选择性地引导该过程形成单溴酮或二溴酮。应用方便、设备简单、反应活性多方面以及符合绿色化学原理，使得H 2 O 2 –HBr(aq)系统的应用在实验室和工业界非常有吸引力。尽管已知酮具有通过Baeyer-Villiger反应氧化或在过氧化氢和布朗斯台德酸存在下形成具有O-O部分的化合物过氧化的已知特性，但所提出的氧化-溴化过程是选择性的。
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：PHOSPHAGENICS LTD

  公开号：WO2018112512A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  An efficient and commercial phosphorylation process of a complex alcohol, such as secondary and tertiary alcohols, with P4O10 at high temperatures, and a product obtained by the process.

  一种高效商业化的磷酸酯化过程，用于复杂醇类（如二级和三级醇），在高温下使用P4O10，以及该过程得到的产品。
• Enantioselective stereoinversion of sec-alkyl sulfates by an alkylsulfatase from Rhodococcus ruber DSM 44541
  作者：Mateja Pogorevc、Kurt Faber

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00362-2

  日期：2002.7

  Enantioselective biohydrolysis of sec-alkyl sulfate esters using a bacterial alkylsulfatase from Rhodococcus ruber DSM 44541 proceeded in a stereoselective fashion though inversion of configuration. Thus, from racemic substrates, the corresponding (R)-enantiomers were hydrolyzed selectively to furnish the corresponding sec-alcohol and non-reacted sulfate ester, both of (S)-configuration, which represents

  的对映选择性biohydrolysis秒-烷基硫酸酯使用来自细菌alkylsulfatase赤红球菌以立体选择性方式进行，虽然DSM 44541反转配置。因此，从外消旋底物中，将相应的（R）-对映异构体选择性地水解以提供相应的仲醇和未反应的硫酸酯，其均为（S）-构型，其代表均手性产物混合物。发现对映选择性取决于底物结构，并且最适合ω-1位的仲硫酸酯（最高E级）。= 21）。由于该酶对伯硫酸酯没有活性，因此可以分类为仲烷基硫酸酯酶[EC 3.1.6.X]。
• Glucosamine-peptide derivatives and their pharmaceutical compositions
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0002677A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Compounds, of the following formula and their physiologically acceptable salts: where: R is hydrogen or a group of the formule R'CO-(wherein R' is an acyclic hydrocarbon group which may be substituted by a cyclic hydrocarbon group -2.3.2,3-dimethoxty-5-methyl-1,4-benzoquinon-6-YI at its ω-position) or a group of the formula They have an immunostimulatory activity.

  下式化合物及其生理上可接受的盐类： 其中 R 是氢或形式为 R'CO-(wherein R'为无环烃基，可在ω位被环烃基-2.3.2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌-6-YI 取代）或式中的基团 它们具有免疫刺激活性。

表征谱图