1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethanol | 130825-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(3,6-Dichloro-4-pyridazinyl)ethanol
• CAS: 130825-22-8
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 193.032
• InChiKey: WZYHXJHWHGHOAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethanol 在 copper(l) iodide 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(6-(2,6-dichloro-4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamido)phenoxy)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  与恶二唑酮酸等排物的选择性甲状腺激素受体β激动剂。

  摘要：

  在三碘甲腺嘌呤类似物中使用恶二唑酮酸等排酮可产生有效且选择性的甲状腺激素受体β激动剂。选定的实例在大鼠高胆固醇血症模型中显示出良好的体内功效。在饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中进一步分析了一种化合物，该化合物在肝脂肪变性和纤维化中均显示出强大的靶标参与性和明显的组织学改善。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127465
• 作为产物：
  描述：

  二氯均四嗪 、 3-丁炔-2-醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  与恶二唑酮酸等排物的选择性甲状腺激素受体β激动剂。

  摘要：

  在三碘甲腺嘌呤类似物中使用恶二唑酮酸等排酮可产生有效且选择性的甲状腺激素受体β激动剂。选定的实例在大鼠高胆固醇血症模型中显示出良好的体内功效。在饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中进一步分析了一种化合物，该化合物在肝脂肪变性和纤维化中均显示出强大的靶标参与性和明显的组织学改善。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127465

文献信息

• THYROID HORMONE RECEPTOR BETA AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US20200115362A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are compounds, preferably thyroid hormone receptor beta (THR beta) agonist compounds, compositions thereof, methods of their preparation, and methods of agonizing THR beta and methods for treating disorders mediated by THR beta.

  本文提供了化合物，优选为甲状腺激素受体β（THR beta）激动剂化合物，其组成，其制备方法，激动THR beta的方法以及治疗由THR beta介导的疾病的方法。
• Relative<i>ortho</i>-directing power of fluorine, chlorine and methoxy group for the metalation reaction in the diazine series. Diazines XXXV
  作者：Frédéric Toudic、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner、Mircea Darabantu、Thierry Lequeux、Jean Claude Pommelet

  DOI：10.1002/jhet.5570400517

  日期：2003.9

  The regioselectivity of the metalation of 2-chloro-6-methoxypyrazine, 2-fluoro-6-methoxypyrazine and 3-fluoro-6-chloropyridazine was studied; the relative ortho-directing power was F > OMe > Cl.

  研究了2-氯-6-甲氧基吡嗪，2-氟-6-甲氧基吡嗪和3-氟-6-氯哒嗪的金属选择性。相对邻-directing功率为˚F> OME>氯。
• Thyroid hormone receptor beta agonist compounds
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US10800767B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Provided herein are compounds, preferably thyroid hormone receptor beta (THR beta) agonist compounds, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of agonizing THR beta and methods for treating disorders mediated by THR beta.

  本文提供的是化合物，优选甲状腺激素受体 beta（THR beta）激动剂化合物、其组合物及其制备方法，以及激动 THR beta 的方法和治疗 THR beta 介导的疾病的方法。
• Radical Mediated C–H Functionalization of 3,6-Dichloropyridazine: Efficient Access to Novel Tetrahydropyridopyridazines
  作者：Timothy D. Neubert、Yvonne Schmidt、Erica Conroy、Dean Stamos

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00861

  日期：2015.5.15

  A radical mediated C-H functionalization of 3,6-dichloropyridazine using primary alcohols, t-BuOOH, and TiCl3 to access alkoxy pyridazines is described. This transformation is conducted open to air and on gram scale. A subsequent cyclization step can then be employed to efficiently access diversely substituted tetrahydropyridopyridazines with multiple functional handles.
• Turck, A.; Ple, N.; Mojovic, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1377 - 1381
  作者：Turck, A.、Ple, N.、Mojovic, L.、Queguiner, G.

  DOI：——

  日期：——