3-(benzenesulfonyl)-N,N-diethylpropanamide | 93101-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzenesulfonyl)-N,N-diethylpropanamide
• CAS: 93101-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• mdl: MFCD04274787
• 分子量: 269.365
• InChiKey: VCSKNDJQIMPPIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzenesulfonyl)-N,N-diethylpropanamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到N,N-diethyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioamide
  参考文献：
  名称：

  2-二乙氨基-4-苯基磺酰基-2-丁烯腈的合成和相转移介导的烷基化，是一种有效的均烯酸酯等效物

  摘要：

  可以容易地由N-二乙基丙烯酰胺分三步制备标题化合物。在相转移条件下1的烷基化可生成α-氰基烯胺4，可将其转化为饱和或不饱和（α，β或β，γ）酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91051-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-丙烯酰胺 、 sodium benzenesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到3-(benzenesulfonyl)-N,N-diethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  2-二乙氨基-4-苯基磺酰基-2-丁烯腈的合成和相转移介导的烷基化，是一种有效的均烯酸酯等效物

  摘要：

  可以容易地由N-二乙基丙烯酰胺分三步制备标题化合物。在相转移条件下1的烷基化可生成α-氰基烯胺4，可将其转化为饱和或不饱和（α，β或β，γ）酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91051-2

文献信息

• DE, LOMBAERT, S.;GHOSEZ, L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3475-3478
  作者：DE, LOMBAERT, S.、GHOSEZ, L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and phase-transfer mediated alkylations of 2-diethylamino-4- phenylsulfonyl-2- butenenitrile an efficient homoenolate equivalent
  作者：Stéphane De Lombaert、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91051-2

  日期：1984.1

  The title compound is readily prepared from N-diethylacrylamide in three steps. Alkylation of 1 under phase-transfer conditions yields α-cyanoenamines 4 which can be transformed into saturated or unsaturated (α,β or β,γ ) esters.

  可以容易地由N-二乙基丙烯酰胺分三步制备标题化合物。在相转移条件下1的烷基化可生成α-氰基烯胺4，可将其转化为饱和或不饱和（α，β或β，γ）酯。