2-甲基-4'-羟基二苯胺 | 23197-53-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4'-羟基二苯胺
• 中文别名: 2-甲基-4’-羟基二苯胺；4-羟基-2-甲基二苯胺
• 英文名称: 4-hydroxy-2'-methyldiphenylamine
• 英文别名: 4-(2-Methylanilino)phenol
• CAS: 23197-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD03265392
• 分子量: 199.252
• InChiKey: YFEJFIBZPXJRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4'-羟基二苯胺 在 alumina 、 氨 作用下， 350.0 ℃ 、27.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N⁴-(2-methylphenyl) benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  取代苯胺基-苯并噻唑-2-硫酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了取代苯胺基‑苯并噻唑‑2‑硫酮类化合物及其制备方法。此外，该化合物还涉及在橡胶制品中的应用。本发明的取代苯胺基‑苯并噻唑‑2‑硫酮类化合物不仅能促进橡胶硫化，而且能延长橡胶制品的使用寿命。

  公开号：

  CN111153871A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 、 对氨基苯酚 在 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(ll) 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-甲基-4'-羟基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal Cu- and Pd-Based Catalyst Systems for the O- and N-Arylation of Aminophenols

  摘要：

  O- or N-arylated aminophenol products constitute a common structural motif in various potentially useful therapeutic agents and/or drug candidates. We have developed a complementary set of Cu- and Pd-based catalyst systems for the selective O- and N-arylation of unprotected aminophenols using aryl halides. Selective O-arylation of 3- and 4-aminophenols is achieved with copper-catalyzed methods employing picolinic acid or CyDMEDA, trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine, respectively, as the ligand. The selective formation of N-arylated products of 3- and 4-aminophenols can be obtained with BrettPhos precatalyst, a biarylmonophosphine-based palladium catalyst. 2-Aminophenol can be selectively N-arylated with CuI, although no system for the selective O-arylation could be found. Coupling partners with diverse electronic properties and a variety of functional groups can be selectively transformed under these conditions.

  DOI：

  10.1021/ja9081815

文献信息

• Copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed Chan–Lam cross-coupling: chemoselective N-arylation of aminophenols
  作者：A. Siva Reddy、K. Ranjith Reddy、D. Nageswar Rao、Chaitanya K. Jaladanki、Prasad V. Bharatam、Patrick Y. S. Lam、Parthasarathi Das

  DOI：10.1039/c6ob02444k

  日期：——

  Copper(II)-catalyzed boronic acid promoted chemoselective N-arylation of unprotected aminophenols has been developed. Selective N-arylation of 3-aminophenol is achieved with a Cu(OAc)2/AgOAc combination in MeOH at rt, whereas the chemoselective N-arylated products of 4-aminophenol can be obtained with a Cu(OAc)2/Cs2CO3 system and benzoic acid as an additive. These ligand-free conditions and “open-flask”

  已经开发了铜（II）催化的硼酸促进未保护的氨基酚的化学选择性N-芳基化。在室温下，使用MeOH中的Cu（OAc）2 / AgOAc组合可实现3-氨基苯酚的选择性N-芳基化，而使用Cu（OAc）2 / Cs 2 CO可获得4-氨基苯酚的化学选择性N-芳基化产物3体系中以苯甲酸为添加剂。这些无配体的条件和“开瓶”化学反应稳定且可与多种官能团兼容。这种选择性氮的机理研究已经通过考虑密度泛函理论（DFT）计算研究了芳基化。
• Phenylaminobenzenealkanols and preparation
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0122518A1

  公开（公告）日：1984-10-24

  Novel hydroxyphenylaminobenzenealkanols, useful as antiasthmatic agents, are of the formula wherein R is hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halo; R'is hydrogen or lower-alkyl; R"is hydrogen, lower-alkyl or halo; and Y is CnH2n wherein n is 1-2. The compounds are prepared by de-etherification of the corresponding phenol alkyl or benzyl ethers; by reduction of the corresponding benzoic acids or esters thereof; or by reduction of ketones wherein -Y-OH is replaced by -COCH3. The invention also relates to the novel benzyl ether intermediates.

  可用作抗哮喘药的新型羟苯胺苯烷醇的结构式为 其中 R 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；R'是氢或低级烷基；R "是氢、低级烷基或卤素；Y 是 CnH2n，其中 n 是 1-2。这些化合物的制备方法有：相应的苯酚烷基醚或苄基醚的脱醚；相应的苯甲酸或其酯的还原；或酮的还原，其中 -Y-OH 被 -COCH3 取代。本发明还涉及新型苄基醚中间体。
• Terdic,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 746, p. 200 - 206
  作者：Terdic,M.

  DOI：——

  日期：——
• Philip, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1886, vol. <2>34, p. 65
  作者：Philip

  DOI：——

  日期：——
• Jacobson; Henrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 287, p. 175
  作者：Jacobson、Henrich

  DOI：——

  日期：——