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Succinic acid, di(but-3-yn-2-yl) ester | 1144448-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Succinic acid, di(but-3-yn-2-yl) ester
英文别名
bis(but-3-yn-2-yl) butanedioate
Succinic acid, di(but-3-yn-2-yl) ester化学式
CAS
1144448-74-7
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
GXTVIHQGISAOOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.7±20.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸3-丁炔-2-醇scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 60.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以43%的产率得到Succinic acid, di(but-3-yn-2-yl) ester
    参考文献:
    名称:
    “点击聚酯”:通过安全,快速的“点击”化学及其性质合成主链中含有三唑单元的聚酯
    摘要:
    进行了包含酯键和叠氮化物的二炔的单击Cu(I)催化的二炔聚合反应,以生产大分子量[(〜1.0–7.0 ) ×10 4 ]的聚酯(单击聚酯),其主链为1,4-三唑类具有很好的收率。引入三唑改善了热性能,并扩大了亚甲基链长的奇数效应。我们还发现,通过改变三唑环的位置,可以控制聚酯的热性能。采用原位叠氮化是安全的反应,因为不使用易爆的叠氮化物。另外,发现微波加热加速了聚合速率。这是首次将点击化学应用于一系列聚酯的合成的研究。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:4207–4218,2010
    DOI:
    10.1002/pola.24206
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文献信息

  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME
    申请人:Abe Koji
    公开号:US20120171581A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte dissolved in a nonaqueous solvent, which contains a carboxylate represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass of the nonaqueous electrolytic solution; and an electrochemical element using it. (In the formula, R 1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, or a cyanoalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkoxy group, a formyloxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an alkanesulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group, an alkylsilyloxy group, a dialkylphosphoryloxy group, an alkoxy(alkyl)phosphoryloxy group, or a dialkoxyphosphoryloxy group; R 3 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOR 6 , or an alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 5 has the same meaning as R 2 , or represents a hydrogen atom, an alkyl group, or —CH 2 COOR 7 ; R 6 and R 7 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a cycloalkyl group; X represents —OR 8 , -A 2 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 3 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 4 or COOR 1 ; R 5 is the same as R 1 ; A 1 to A 3 each independently represent an alkylene group; A 4 represents an alkyl group; Y 2 represents CH or N; m indicates an integer of from 0 to 4; n indicates 0 or 1.)
    本发明涉及一种非水电解质溶液,其中包含以下述通式(I)表示的羧酸盐,其质量占非水电解质溶液的0.01至10%;以及使用该电解质溶液的电化学元件。(在式中,R1表示烷基、烯基、炔基、环烷基或氰基烷基;R2表示氢原子、烷氧基、甲酰氧基、酰氧基、烷氧羰基氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷基硅氧基、二烷基磷酰氧基、烷氧(烷基)磷酰氧基或二烷氧基磷酰氧基;R3表示氢原子、-CH2COOR6或烷基;R4表示氢原子或烷基;R5与R2的含义相同,或表示氢原子、烷基或-CH2COOR7;R6和R7各自独立地表示烷基、烯基、炔基或环烷基;X表示-OR8,-A2-C≡Y2,-A2-C(═O)O-A3-C≡Y2,-A2-C(═O)O-A4或COOR1;R5与R1的含义相同;A1至A3各自独立地表示烷基;A4表示烷基;Y2表示CH或N;m表示0至4的整数;n表示0或1。)
  • US9130244B2
    申请人:——
    公开号:US9130244B2
    公开(公告)日:2015-09-08
  • “Click polyester”: Synthesis of polyesters containing triazole units in the main chain via safe and rapid “click” chemistry and their properties
    作者:Yu Nagao、Akinori Takasu
    DOI:10.1002/pola.24206
    日期:——
    Click Cu(I)‐catalyzed polymerizations of diynes that contained ester linkages and diazides were performed to produce polyesters (click polyesters) of large molecular weights [(∼1.0–7.0) × 104], that contained mainchain 1,4‐disubstitued triazoles in excellent yields. Incorporation of triazole improved the thermal properties and magnified the even‐odd effect of the methylene chain length. We also found
    进行了包含酯键和叠氮化物的二炔的单击Cu(I)催化的二炔聚合反应,以生产大分子量[(〜1.0–7.0 ) ×10 4 ]的聚酯(单击聚酯),其主链为1,4-三唑类具有很好的收率。引入三唑改善了热性能,并扩大了亚甲基链长的奇数效应。我们还发现,通过改变三唑环的位置,可以控制聚酯的热性能。采用原位叠氮化是安全的反应,因为不使用易爆的叠氮化物。另外,发现微波加热加速了聚合速率。这是首次将点击化学应用于一系列聚酯的合成的研究。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:4207–4218,2010
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