tetrahydropyran-2-yl mercaptan | 40446-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydropyran-2-yl mercaptan
• 英文别名: oxanthiol；5-hydroxy-pentanethial cyclomonothiohemiacetal；tetrahydro-pyran-2-thiol；1,2,3,4-Tetrahydrothiooxin；oxane-2-thiol
• CAS: 40446-64-8
• 化学式: C₅H₁₀OS
• 分子量: 118.2
• InChiKey: CBXGQSLFMHOKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydropyran-2-yl mercaptan 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Chloro-[(3S,4R)-3-ethyl-2-oxo-4-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-四氢吡喃硫氮杂环丁烷基膦烷：2-青霉烯合成中的多功能中间体

  摘要：

  已经使用4-四氢吡喃硫基氮杂环丁烷基膦作为共同的前体开发了四种外消旋-6-乙基-2-青霉烯的总合成物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80097-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 硫化氢 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 tetrahydropyran-2-yl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2-tetrahydropyranthiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00928a006

文献信息

• Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds,
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05116833A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A dithioacetal carbapenem of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; n is 0, 1 or 2; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl optionally substituted with cyano, --CO.sub.2 NH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 NH.sub.2, --CONHNH.sub.2 or with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups, phenylmethyl optionally substituted with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups on the phenyl ring, or a radical represented by the formula --(CH.sub.2).sub.p --X in which p is 0 or 1; X is five-membered aromatic heterocyclic ring containing up to 1 sulfur, 1 oxygen or 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group, or six-membered aromatic heterocylic ring containing up to 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group. or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  一种二硫缩醛羰基青霉素，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基，苯基，可选地用氰基，-CO.sub.2 NH.sub.2，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 NH.sub.2，-CONHNH.sub.2或最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，苯甲基，可选地在苯环上用最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，或由以下公式代表的基团--(CH.sub.2).sub.p --X，其中p为0或1；X是含有最多1个硫、1个氧或4个氮原子的五元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或含有最多4个氮原子的六元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或其非毒性药用可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物。
• Conjugate addition of alkyl mercaptans and thioacetic acid to .beta.-chloro-.alpha.,.beta.-didehydro-.alpha.-amino acids: studies toward the synthesis of .beta.,.beta.-bis(alkylthio)-.alpha.-amino acids
  作者：Aldean J. Kolar、Richard K. Olsen

  DOI：10.1021/jo01304a020

  日期：1980.8
• Martin,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4763 - 4766
  作者：Martin,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LONGO A.; LOMBARDI P.; GANDOLFI C.; FRANCESCHI G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 4, 355-358
  作者：LONGO A.、 LOMBARDI P.、 GANDOLFI C.、 FRANCESCHI G.

  DOI：——

  日期：——
• LOMBARDI, P.
  作者：LOMBARDI, P.

  DOI：——

  日期：——