(R)-2-chloro-N-(1-(2,5-dichlorophenyl)ethyl)-5-nitropyrimidin-4-amine 、
N,N-二异丙基乙胺 、
(S)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 在
乙酸乙酯 、
magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 、
(S)-tert-butyl 3-((4-((R)-1-(2,5-dichlorophenyl)ethylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 作用下,
以
二甲基亚砜 、 Brine 为溶剂,
反应 16.0h,
以to give (S)-tert-Butyl 3-((4-((R)-1-(2,5-dichlorophenyl)ethylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate [0.22 g, 88%; Intermediate 42] as a yellow solid的产率得到(S)-tert-butyl 3-((4-((R)-1-(2,5-dichlorophenyl)ethylamino)-5-nitropyrimidin-2-ylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate