2-甲基-4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑 | 28938-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-甲基-4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑
• 中文别名: 4,5-二溴-2-甲基-2H-1,2,3-三唑；4,5-二溴-2-甲基-2H-1H-1,2,3-三氮唑
• 英文名称: 4,5-dibromo-2-methyl-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,5-dibromo-2-methyltriazole
• CAS: 28938-17-2
• 化学式: C₃H₃Br₂N₃
• mdl: MFCD26383581
• 分子量: 240.885
• InChiKey: BNHACSBPYOBEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑 在 异丙基氯化镁 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-methyl-4-bromo-5-chloro-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  2-SUBSTITUTED-2H-1, 2, 3-TRIAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2889292B1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60.8%的产率得到2-甲基-4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，其中R1具有描述中的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017080980A1

文献信息

• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。
• 一种1-取代-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸的制备 方法
  申请人：上海雅本化学有限公司

  公开号：CN105585534B

  公开（公告）日：2018-05-18

  本发明提供了一种1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸的制备方法。将1‑取代‑4,5‑二溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑加入异丙基氯化镁反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑；再直接加入异丙基氯化镁‑氯化锂复合物，得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸和1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸的混合物；其次，将混合物加入碱和碘甲烷反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸甲酯；水层用盐酸调节pH＝1‑5，有机溶剂萃取干燥后浓缩结晶得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸。本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。
• Towards the total synthesis of cyclo[n]carbons and the generation of cyclo[6]carbon
  作者：George A. Adamson、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19960001535

  日期：——

  We describe efforts towards the synthesis of some allotropes of carbon, the cyclo[n]carbons where n= 18, 24 and 30. The key intermediate 11 is hexa-1,3,5-triyne with the central triple bond masked as a 1-amino-1,2,3-triazole derivative. Cyclo-oligomerisation of this by oxidative coupling gives macrocylic precursors of C18, C24, and C30. C30 is a proposed intermediate in the formation of C60 and we also describe some attempts at the synthesis of C60via the chemical generation of benzotryne, cyclo[6]carbon.

  我们描述了合成某些碳同素异形体的努力，包括环状[n]碳（n=18、24和30）。关键中间体11是六烯-1,3,5-三炔，其中心的三重键被掩蔽为1-氨基-1,2,3-三唑衍生物。通过氧化偶联的环状低聚合可以得到C18、C24和C30的宏环前体。C30被提议为形成C60的中间体，我们还描述了一些通过化学生成苯三炔和环状[6]碳合成C60的尝试。
• Synthesis of a Water-Soluble, Soft N-Donor BTzBP Ligand Containing Only CHON
  作者：Seth J. Friese、Samantha A. Labb、Conner J. Masteran、Savannah G. Albright、Bakr Ali、Hayley A. Chapman、Yijie Cheng、Rachel M. Cusic、Nathan B. Hartlove、Alissa N. Marr、Miranda Timmons

  DOI：10.1055/s-0040-1707163

  日期：2020.9

  hydrophilic ligand that contains only C, H, O, and N substituents and uses a 6,6′-bis(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2′-bipyridine (BTzBP) structural core has been synthesized. The effect of adding water-soluble groups onto extractant ligands has been extensively studied to facilitate the efficient partitioning of 4f and transuranic 5f elements for the treatment of spent nuclear fuel. Soft, N-donor ligands exhibit

  仅包含 C、H、O 和 N 取代基并使用 6,6'-双(1H-1,2,3-三唑-4-基)-2,2'-联吡啶 (BTzBP) 结构的亲水配体核心已经合成。已经广泛研究了在萃取剂配体上添加水溶性基团的影响，以促进 4f 和超铀 5f 元素的有效分配，以处理乏核燃料。与三价镧系元素相比，软的 N 供体配体对三价锕系元素表现出更大的结合亲和力，这使得 BTzBP 配体成为寻找可用于工业规模的萃取剂的理想候选者。迄今为止，疏水性 BTzBPs 已显示出可能有利于核废料处理条件的物理和化学特性。然而，亲水性 BTzBPs 尚未报道。在此处，
• Novel Herbicides
  申请人：Black Janice

  公开号：US20090042726A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。