4-[(pyrimidin-5-ylmethyl)-amino]-benzoic acid tert-butyl ester | 1203598-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(pyrimidin-5-ylmethyl)-amino]-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[(pyrimidin-5-ylmethyl)amino]benzoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(pyrimidin-5-ylmethylamino)benzoate
• CAS: 1203598-48-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: HAOUMYDJLAGOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-difluoromethoxy-2-ethoxy-benzene 、 4-[(pyrimidin-5-ylmethyl)-amino]-benzoic acid tert-butyl ester 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(4-difluoromethoxy-3-ethoxyphenyl)pyrimidin-5-ylmethyl-amino]benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸叔丁酯 、 嘧啶-5-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(pyrimidin-5-ylmethyl)-amino]-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010003084A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein.