2-甲基-4,6-二硝基-苯乙醚 | 29507-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4,6-二硝基-苯乙醚
• 英文名称: 2-methyl-4,6-dinitro-phenetole
• 英文别名: 2-Methyl-4,6-dinitro-phenetol；3.5-Dinitro-2-aethoxy-toluol；Aethyl-(4.6-dinitro-2-methyl-phenyl)-aether；3.5-Dinitro-2-aethoxy-1-methyl-benzol；3,5-dinitro-2-ethoxytoluene；2-Ethoxy-1-methyl-3,5-dinitrobenzene
• CAS: 29507-41-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: JUCSVQOEZGIMPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二硝基-苯乙醚 在 chromium(III) oxide 、 三氧化二氮 、 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 2-氨基-3,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1915, vol. <5> 24 I, p. 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 2-甲基-4,6-二硝基-苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hair dye compositions containing 3,5-diamino-2-substituted-alkylbenzenes
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04171203A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Dyestuffs of the oxidizable developer-coupler type wherein the coupler is a 3,5-diamino-2-substituted-alkylbenzene of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is straight- or branched-chain alkyl of 1-8 carbon atoms, R.sub.2 is a straight- or branched-chain alkyl of 1-8 carbon atoms, phenyl, or phenyl substituted by alkyl of 1-4 carbon atoms or halogen atoms and the inorganic and organic salts thereof are very satisfactory for coloring hair. They are readily oxidized by atmospheric oxygen at room temperature without a catalyst, and they provide intense, bright and fast dyeings in a short tie. They are applied in conventional manner from an aqueous medium.

  氧化性开发剂-偶合剂型染料，其中偶合剂是公式##STR1##中的3,5-二氨基-2-取代烷基苯，其中R.sub.1是1-8个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.2是1-8个碳原子的直链或支链烷基，苯基或被1-4个碳原子的烷基或卤素原子取代的苯基，其无机和有机盐在染发方面非常令人满意。它们在室温下无需催化剂即可被大气中的氧气氧化，能够在短时间内提供强烈、明亮和持久的染色效果。它们可以从水性介质中以传统方式应用。
• Robinson, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 1087
  作者：Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Gibson, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 45
  作者：Gibson

  DOI：——

  日期：——
• DE1959290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1910, vol. 29, p. 411
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——