5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-amine | 807329-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-amine
• CAS: 807329-88-0
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• 分子量: 159.575
• InChiKey: HYBGTPPZAPZDHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-amine 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-methoxy-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2022793B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2,5-二氯-4-氨基嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIMIDINYL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS
  [FR] DERIVES 4-PYRIMIDINYLQUINAZOLINE A UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团具有在说明书中定义的任何含义，Ra是氢或卤素，Rb是氢、卤素、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，Rd为（1-6C）烷氧基，或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体肿瘤疾病的药物中的使用。

  公开号：

  WO2004108710A1

文献信息

• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• PYRROLO - DIPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：OsteoQC Inc.

  公开号：US20200055853A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  In one aspect, the invention provides compounds of Formula I Formula Ia, Formula Ib, Formula Ic, and Formula Id and salts, hydrates and isomers thereof. In another aspect, the invention provides a method of promoting bone formation in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, Formula Ia, Formula Ib, Formula Ic, or Formula Id. The present invention also provides orthopedic and periodontal devices, as well as methods for the treatment of renal disease, diabetes bone loss, and cancer, using a compound of Formula I, Formula Ia, Formula Ib, Formula Ic, or Formula Id.

  在一个方面，本发明提供了化合物的公式I、公式Ia、公式Ib、公式Ic和公式Id以及它们的盐、水合物和异构体。在另一个方面，本发明提供了一种通过向需要的受试者施用公式I、公式Ia、公式Ib、公式Ic或公式Id的化合物的治疗有效量来促进骨形成的方法。本发明还提供了骨科和牙周病设备，以及使用公式I、公式Ia、公式Ib、公式Ic或公式Id的化合物治疗肾脏疾病、糖尿病骨质流失和癌症的方法。
• Furan-2-carboxamide derivative, a novel microtubule stabilizing agent induces mitotic arrest and potentiates apoptosis in cancer cells
  作者：B Shwetha、M. Srinivasa Sudhanva、G.S Jagadeesha、N.R Thimmegowda、Vivek K. Hamse、B.T Sridhar、K.N Thimmaiah、C.S Ananda Kumar、Rangappa Shobith、K.S Rangappa

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104586

  日期：2021.3

  against the panel of cancer cells. Annexin V-FITC/PI, double staining reveals potent cytotoxic effect of SH09 against HeLa cells. FACS analysis displays induction of G2/M arrest and accumulation of subG1 population of cells upon treatment with SH09. Molecular docking study unveils SH09 binding affinity to the Taxol binding pocket of tubulin proteins and MM-GBSA also confirms strong binding energies of SH09

  微管在细胞分裂过程中发挥的重要作用，标志着它们是一种潜在的药物靶点，可以消灭癌症。基于呋喃-2-甲酰胺的新型小分子，是一种选择性微管稳定剂 (MSA)，IC 为50在不同的癌细胞系中范围为 4 µM – 8 µM。抑制微管蛋白聚合或稳定微管蛋白聚合物可消除细胞分裂过程中的染色体分离，导致细胞周期停滞并由于修复机制延迟而导致细胞死亡。一种基于呋喃-2-甲酰胺的新型小分子在体外对癌细胞组表现出有效的抗增殖和抗转移特性。Annexin V-FITC/PI，双染色显示 SH09 对 HeLa 细胞的有效细胞毒作用。FACS 分析显示在用 SH09 处理后诱导 G2/M 期阻滞和亚 G1 细胞群的积累。分子对接研究揭示了 SH09 与微管蛋白的紫杉醇结合口袋的结合亲和力，MM-GBSA 也证实了 SH09 与微管蛋白的强结合能。
• [EN] 4-PYRIMIDINYL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS<br/>[FR] DERIVES 4-PYRIMIDINYLQUINAZOLINE A UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108710A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Z is an O, S, SO, SO2, N (R2) or C (R2)(R3) group wherein each R2 or R3 group is hydrogen or (1-8C) alkyl, m is 1, 2 or 3, each R1 group has any of the meanings defined in the description, Ra is hydrogen or halogeno, Rb is hydrogen, halogeno, (1-8C) alkyl or (1-6C) alkoxy, and Rd is (1-6C) alkoxy, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团具有在说明书中定义的任何含义，Ra是氢或卤素，Rb是氢、卤素、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，Rd为（1-6C）烷氧基，或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体肿瘤疾病的药物中的使用。