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2-甲基-4-(2-噻吩基)嘧啶 | 154321-62-7

中文名称
2-甲基-4-(2-噻吩基)嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(2-thienyl)pyrimidine
英文别名
2-Methyl-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine;2-methyl-4-thiophen-2-ylpyrimidine
2-甲基-4-(2-噻吩基)嘧啶化学式
CAS
154321-62-7
化学式
C9H8N2S
mdl
——
分子量
176.242
InChiKey
YDXAOFVEKFKRAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙脒碱 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Gupton John T., Hicks Fred A., Wilkinson Douglas R., Petrich Scott A.,Sik+, Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 487-499
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands
    申请人:PAPPNE BEHR Agnes
    公开号:US20080293745A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.
    本发明涉及一种通式(I)所定义的化合物,其对于治疗患者中CC3受体在病理发展中起作用的病理学是有用的,并且包含这种化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式(I)的化合物的方法,以及用于制备的中间体。
  • Gupton, John T.; Hicks, Fred A.; Wilkinson, Douglas R., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 487 - 500
    作者:Gupton, John T.、Hicks, Fred A.、Wilkinson, Douglas R.、Petrich, Scott A.、Sikorski, James A.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED ORGANOSULFUR COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEREOF
    申请人:Acea Biosciences, Inc.
    公开号:EP1742635B1
    公开(公告)日:2018-03-07
  • US7622507B2
    申请人:——
    公开号:US7622507B2
    公开(公告)日:2009-11-24
  • US8334316B2
    申请人:——
    公开号:US8334316B2
    公开(公告)日:2012-12-18
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