N,N-Dibenzoyl-4-dioxolan-9-hydroxy-6-E-decenamide | 144993-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dibenzoyl-4-dioxolan-9-hydroxy-6-E-decenamide
• 英文别名: N-benzoyl-N-[3-[2-[(E)-5-hydroxyhex-2-enyl]-1,3-dioxolan-2-yl]propanoyl]benzamide
• CAS: 144993-60-2
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₆
• 分子量: 451.519
• InChiKey: FETKGBPCMRCJGW-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dibenzoyl-4-dioxolan-9-hydroxy-6-E-decenamide 在 collidine p-toluenesulfonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以47%的产率得到4-Dioxolan-6-decen-9-olide
  参考文献：
  名称：

  利用恶唑-单氧反应合成（±）-吡咯内酯C。立体化学的分配。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79111-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,5-二苯基噁唑 在 Sensitox 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-Dibenzoyl-4-dioxolan-9-hydroxy-6-E-decenamide
  参考文献：
  名称：

  利用恶唑-单氧反应合成（±）-吡咯内酯C。立体化学的分配。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79111-8

文献信息

• The singlet oxygen conversion of oxazoles to triamides. Application in the synthesis of (±)-pyrenolide C. assignment of stereochemistry.
  作者：Harry H. Wasserman、K.Spencer Prowse

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80489-0

  日期：——

  Pyrenolide C has been synthesized for the first time using an oxazole template to construct the framework of the ten-membered unsaturated lactone system. The stereochemical assignment of the allylic alcohol substituent, based on the mode of synthesis, has been confirmed by NMR studies.

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。基于合成方式的烯丙基醇取代基的立体化学分配已经通过NMR研究得到证实。