3-(1-Methylethenyl)benzenemethanol | 123926-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-Methylethenyl)benzenemethanol
• 英文别名: 3-isopropenylbenzyl alcohol；(3-Prop-1-en-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 123926-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: GZKNQGBYDJNXHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Methylethenyl)benzenemethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-异丙烯基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  (±)-Abieta-8,11,13-trien-7β-ol的全合成

  摘要：

  (')-abieta-8,11,13-trien-7β-ol (1) 的首次全合成完成，其中 α-环柠檬醛用作 A 环合成子，氯化三苯基鏻 (9) 是由间溴苯甲醇 (4) 经五步制得，作为 C 环合成子。用 LiAlH 4 还原另一种天然有机化合物 (') -abieta-8,11,13-trien-7-one (2) 仅得到标题化合物 1。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300066
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-((methoxymethoxy)methyl)benzene 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(1-Methylethenyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  (±)-Abieta-8,11,13-trien-7β-ol的全合成

  摘要：

  (')-abieta-8,11,13-trien-7β-ol (1) 的首次全合成完成，其中 α-环柠檬醛用作 A 环合成子，氯化三苯基鏻 (9) 是由间溴苯甲醇 (4) 经五步制得，作为 C 环合成子。用 LiAlH 4 还原另一种天然有机化合物 (') -abieta-8,11,13-trien-7-one (2) 仅得到标题化合物 1。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300066

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05234946A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The substituted alkylamine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents (a) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkenyl group, (b) substituted or unsubstituted C.sub.3-6 cycloalkenyl group, (c) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkynyl group, (d) substituted or unsubstituted aryl group, (e) substituted or unsubstituted heterocyclic group, (f) fused heterocyclic group which may be substituted, or (g) group represented by the formula Ru.sup.11 -Ar wherein R.sup.11 is a heterocyclic group and Ar is a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and which may be substituted; ##STR2## represents a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and may be substituted by R.sup.7, X and Y are linking groups, R.sup.2 is H or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower cycloalkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or halogen atoms, R.sup.6 represents (a) substituted or unsubstituted acyclic hydrocarbon group which may be unsaturated, (b) substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or (c) substituted or unsubstituted phenyl group, or non-toxic salts thereof. (E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-me thyloxy]benzylamine hydrochloride is a representative example. The substituted alkylamine derivatives are useful as pharmaceuticals, particularly for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”
• FeCl₃-Catalyzed Tritylation of Alcohols in Ionic Liquids
  作者：B. Sreedhar、P. Radhika、B. Neelima、D. V. D. B. Chowdary、M. V. Basaveswara Rao

  DOI：10.1080/00397910902838888

  日期：2009.10.12

  Abstract A simple and efficient protection of alcohols as trityl ethers is described using trityl chloride in the presence of 5 mol% FeCl3 as catalyst in ionic liquids at room temperature in shorter reaction times. This mild and efficient method gives access to the protection of a wide range of alcohols in good yields. The use of ionic liquid allows easy separation of the product and recycling of catalyst

  摘要 描述了在离子液体中在 5 mol% FeCl3 存在下使用三苯甲基氯作为催化剂，在室温下以较短的反应时间将醇类保护为三苯甲基醚的方法。这种温和而有效的方法可以以良好的收率保护各种醇。离子液体的使用使得产品的分离和催化剂的循环利用变得容易。
• 1-Methyl-1-vinyl- and 1-Methyl-1-(prop-2-enyl)silacyclobutane: Reagents for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Halides
  作者：Scott E. Denmark、Zhigang Wang

  DOI：10.1055/s-2000-6292

  日期：——

  1-Methyl-1-vinylsilacyclobutane (1) and 1-methyl-1-(prop-2-enyl)silacyclobutane (2) undergo rapid and high yielding cross-coupling with aromatic halides. Many different substituents and patterns on the aromatic moiety are tolerated. All reactions can be run at room temperature and require the presence of tetrabutylammonium fluoride and Pd(dba)2. Both silacyclobutanes can be made in one step from commercially available precursors.

  1-甲基-1-乙烯基硅环丁烷（1）和1-甲基-1-(丙-2-烯基)硅环丁烷（2）与芳香卤化物发生快速且高产率的交叉偶联反应。对芳香基的许多不同取代基和结构模式均可耐受。所有反应均可在室温下进行，并需要四丁基氟铵和Pd(dba)2的存在。这两种硅环丁烷均可通过商业可得的前体在一步骤中合成。
• Method for separating nucleic acids by means of liquid chromatography
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP0964057A1

  公开（公告）日：1999-12-15

  Disclosed is a method for separating nucleic acids by hydrophobic interaction chromatography. The purpose is to provide a method for separating and purifying nucleic acids by hydrophobic interaction chromatography, which enables to separate nucleic acids such as plasmids and DNA fragments in a shorter time.

  本发明公开了一种利用疏水相互作用色谱法分离核酸的方法。其目的是提供一种利用疏水相互作用色谱法分离和纯化核酸的方法，该方法能在较短时间内分离质粒和 DNA 片段等核酸。
• Method for purifying plasmid DNA having pharmaceutical quality
  申请人：CENTELION

  公开号：EP2246413A2

  公开（公告）日：2010-11-03

  This invention provides a process for the continuous alkaline lysis of a bacterial suspension in order to harvest pDNA. It further provides for optional additional purification steps, including lysate filtration, anion exchange chromatography, triplex affinity chromatography, and hydrophobic interaction chromatography. These optional purification steps can be combined with the continuous lysis in order to produce a highly purified pDNA product substantially free of gDNA, RNA, protein, endotoxin, and other contaminants.

  本发明提供了一种连续碱性裂解细菌悬浮液以收获 pDNA 的工艺。它进一步提供了可选的附加纯化步骤，包括裂解液过滤、阴离子交换色谱、三重亲和层析和疏水相互作用层析。这些可选的纯化步骤可与连续裂解结合使用，以生产出高度纯化的 pDNA 产品，其中基本上不含 gDNA、RNA、蛋白质、内毒素和其他污染物。