N-trifluoroacetyl-5-bromoanthranilic acid | 341521-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-5-bromoanthranilic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-(trifluoroacetamido)benzoic acid；5-bromo-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 341521-24-2
• 化学式: C₉H₅BrF₃NO₃
• 分子量: 312.043
• InChiKey: ORUDDZRSEKNWFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-5-bromoanthranilic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3,3'-dinonanoylbenzidine
  参考文献：
  名称：

  具有可调光物理，氧化还原和电致发光特性的可溶性聚喹啉的合成新途径

  摘要：

  当与二乙酰基单体共聚时，带有二烷基的新单体3,3'-dinonanoylbenzidine与六种新的交替共轭共聚物，即聚（2,2'-亚芳基-4,4'-双（4-烷基喹啉））s合成，可溶于有机溶剂。新型聚喹啉的热，电化学，光物理和电致发光性质随亚芳基键的变化而变化，包括p-亚苯基，4,4'-联亚苯基，二苯乙烯，5,5'-亚噻吩基，双（噻吩基）亚乙烯基和3,7-吩噻嗪基。新的共轭聚合物将玻璃化转变温度高（110-254°C）与准可逆的电化学还原反应结合在一起，由此可以估算出2.72-3.00 eV的电子亲和力。光学带隙在2.19至2.86 eV之间变化，而光致发光发射最大值从蓝绿色（477 nm）到深红色（646 nm）变化。一些具有交替的供体-受体结构的新聚合物显示出强大的分子内电荷转移。中等亮度的电致发光（最高209 cd / m 2取决于共聚物的亚芳基键合，使用蓝绿色，绿色，黄色，橙色和深

  DOI：

  10.1021/ma051280b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 、 三氟乙酸酐 反应 1.0h， 生成 N-trifluoroacetyl-5-bromoanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  具有可调光物理，氧化还原和电致发光特性的可溶性聚喹啉的合成新途径

  摘要：

  当与二乙酰基单体共聚时，带有二烷基的新单体3,3'-dinonanoylbenzidine与六种新的交替共轭共聚物，即聚（2,2'-亚芳基-4,4'-双（4-烷基喹啉））s合成，可溶于有机溶剂。新型聚喹啉的热，电化学，光物理和电致发光性质随亚芳基键的变化而变化，包括p-亚苯基，4,4'-联亚苯基，二苯乙烯，5,5'-亚噻吩基，双（噻吩基）亚乙烯基和3,7-吩噻嗪基。新的共轭聚合物将玻璃化转变温度高（110-254°C）与准可逆的电化学还原反应结合在一起，由此可以估算出2.72-3.00 eV的电子亲和力。光学带隙在2.19至2.86 eV之间变化，而光致发光发射最大值从蓝绿色（477 nm）到深红色（646 nm）变化。一些具有交替的供体-受体结构的新聚合物显示出强大的分子内电荷转移。中等亮度的电致发光（最高209 cd / m 2取决于共聚物的亚芳基键合，使用蓝绿色，绿色，黄色，橙色和深

  DOI：

  10.1021/ma051280b

文献信息

• The reaction of o-amino aryl carboxylic acids with Grignard reagents. The unusual effect of the N-protecting group on aryl ketone formation
  作者：Puwen Zhang、Eugene A Terefenko、Joseph Slavin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00160-5

  日期：2001.3

  The addition of Grignard reagents to the o-amino aryl carboxylic acids without any additive forms the tertiary carbinol as a major product. Unexpectedly, the aryl ketones are formed as the only isolated product if o-amino moiety of anthranilic acids is protected with Boc, trifluoroacetyl, and pivaloyl protecting groups.

  在没有任何添加剂的情况下将格氏试剂添加到邻氨基芳基羧酸中形成叔甲醇为主要产物。出乎意料的是，如果邻氨基苯甲酸的o-氨基部分被Boc，三氟乙酰基和新戊酰基保护基保护，则芳基酮将作为唯一的分离产物形成。
• A New Synthetic Route to Soluble Polyquinolines with Tunable Photophysical, Redox, and Electroluminescent Properties
  作者：Christopher J. Tonzola、Maksudul M. Alam、Samson A. Jenekhe

  DOI：10.1021/ma051280b

  日期：2005.11.1

  conjugated copolymers, poly(2,2‘-arylene-4,4‘-bis(4-alkylquinolines))s, which are soluble in organic solvents. The thermal, electrochemical, photophysical, and electroluminescent properties of the new polyquinolines varied with the arylene linkage, including p-phenylene, 4,4‘-biphenylene, stilbene, 5,5‘-bithienylene, bis(thienyl)vinylene, and 3,7-phenothiazinylene. The new conjugated polymers combined high

  当与二乙酰基单体共聚时，带有二烷基的新单体3,3'-dinonanoylbenzidine与六种新的交替共轭共聚物，即聚（2,2'-亚芳基-4,4'-双（4-烷基喹啉））s合成，可溶于有机溶剂。新型聚喹啉的热，电化学，光物理和电致发光性质随亚芳基键的变化而变化，包括p-亚苯基，4,4'-联亚苯基，二苯乙烯，5,5'-亚噻吩基，双（噻吩基）亚乙烯基和3,7-吩噻嗪基。新的共轭聚合物将玻璃化转变温度高（110-254°C）与准可逆的电化学还原反应结合在一起，由此可以估算出2.72-3.00 eV的电子亲和力。光学带隙在2.19至2.86 eV之间变化，而光致发光发射最大值从蓝绿色（477 nm）到深红色（646 nm）变化。一些具有交替的供体-受体结构的新聚合物显示出强大的分子内电荷转移。中等亮度的电致发光（最高209 cd / m 2取决于共聚物的亚芳基键合，使用蓝绿色，绿色，黄色，橙色和深