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ethyl (4-thiazolyl)methylacetamidoacetate | 134038-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4-thiazolyl)methylacetamidoacetate
英文别名
Ethyl 2-acetamido-3-(thiazol-4-yl)propanoate;ethyl 2-acetamido-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoate
ethyl (4-thiazolyl)methylacetamidoacetate化学式
CAS
134038-95-2
化学式
C10H14N2O3S
mdl
——
分子量
242.299
InChiKey
XARGOBMGTRTWHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Peptidyl aminodiol renin inhibitors
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0410260A2
    公开(公告)日:1991-01-30
    A renin inhibiting compound having an aminodiol functional group is useful for treating hypertension, congestive heart failure and glaucoma and inhibits retroviral protease.
    一种具有氨基二醇官能团的肾素抑制化合物可用于治疗高血压、充血性心力衰竭和青光眼,并能抑制逆转录病毒蛋白酶。
  • Method for treating renal disease
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0440102A1
    公开(公告)日:1991-08-07
    The present invention relates to the use of renin inhibitors and to renin inhibitor compositions for prevention, treatment, inhibition or reversal of renal dysfunction or disease, especially renal failure.
    本发明涉及肾素抑制剂和肾素抑制剂组合物在预防、治疗、抑制或逆转肾功能障碍或疾病,特别是肾衰竭方面的用途。
  • Renin inhibitors
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0456185A2
    公开(公告)日:1991-11-13
    A renin inhibiting compound of the formula: wherein R₁ is 4-piperazinyl, 1-methyl-4-piperazinyl, 1-methyl-1-oxo-4-piperazinyl, 2-oxo-4-piperazinyl, 4-morpholinyl, 4-thiomorpholinyl or 1-methyl-4-homopiperazinyl; R₂ is benzyl, 2-phenylethyl, 1-naphthylmethyl or 2-naphthylmethyl; R₃ is 4-thiazolyl, 2-amino-4-thiazolyl, 2-thiazolyl, 5-thiazolyl, 1-pyrazolyl, 3-pyrazolyl, 1-imidazolyl, n-propyl, isopropyl, CH₃S- or CH₃SCH₂-; R₄ is isobutyl or cyclopropyl; R₅ is hydrogen or loweralkyl; and X is CH₂ or NH; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof; with the proviso that when X is NH and R₃ is 2-amino-4-thiazolyl, then R₄ is cyclopropyl.
    式中的肾素抑制化合物: 其中 R₁ 是 4-哌嗪基、1-甲基-4-哌嗪基、1-甲基-1-氧代-4-哌嗪基、2-氧代-4-哌嗪基、4-吗啉基、4-硫代吗啉基或 1-甲基-4-高哌嗪基; R₂ 是苄基、2-苯基乙基、1-萘甲基或 2-萘甲基; R₃ 是 4-噻唑基、2-氨基-4-噻唑基、2-噻唑基、5-噻唑基、1-吡唑基、3-吡唑基、1-咪唑基、正丙基、异丙基、CH₃S- 或 CH₃SCH₂-; R₄ 是异丁基或环丙基; R₅ 是氢或低级烷基;和 X为CH₂或NH;或其药学上可接受的盐、酯或原药;但当X为NH且R₃为2-氨基-4-噻唑基时,R₄为环丙基。
  • HSIAO, CHI-NUNG;LEANNA, M. ROBERT;BHAGAVATULA, LAKSHMI;DE, LARA EDWIN;ZYD+, SYNTH. COMMUN. , 20,(1990) N2, C. 3507-3517
    作者:HSIAO, CHI-NUNG、LEANNA, M. ROBERT、BHAGAVATULA, LAKSHMI、DE, LARA EDWIN、ZYD+
    DOI:——
    日期:——
  • US5063208A
    申请人:——
    公开号:US5063208A
    公开(公告)日:1991-11-05
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