2R-(1-t-butyloxycarbonylindol-5-ylmethylamino)-4-methyl-pentanamide | 879887-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2R-(1-t-butyloxycarbonylindol-5-ylmethylamino)-4-methyl-pentanamide
• 英文别名: tert-butyl 5-[[[(2R)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]methyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 879887-21-5
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃
• 分子量: 359.469
• InChiKey: KVMZTDLGACDGOY-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2R-(1-t-butyloxycarbonylindol-5-ylmethylamino)-4-methyl-pentanamide 、 4-氯苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2R-(N-1-t-butyloxycarbonylindol-5-ylmethyl-N-4-chlorophenylsulfonylamino)-4-methyl-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide bicyclic compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐和溶剂化合物，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的应用。

  公开号：

  US20060063799A1
• 作为产物：
  描述：

  亮氨酰胺 、 N-boc-1H-吲哚-5-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以11%的产率得到1-Boc-5-(羟基甲基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide bicyclic compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐和溶剂化合物，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的应用。

  公开号：

  US20060063799A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE SULFONAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006034480A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention encompasses compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.