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methyl (E)-hex-4-enoate | 14017-81-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl (E)-hex-4-enoate
英文别名
hex-4-enoic acid methyl ester;Hex-4-ensaeure-methylester;4-Hexensaeure-methylester;Methyl-4-hexenoat;Methyl-trans-4-hexenoat;4-Hexenoic acid, methyl ester
methyl (E)-hex-4-enoate化学式
CAS
14017-81-3
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
MEZYCNMPBPQTLK-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    909

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:47b7babe839259569eb5ce98123b6a61
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-hex-4-enoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4E)-4-己烯醛
    参考文献:
    名称:
    α-酮基酯的未催化分子内羰基烯(ICE)反应产生的环戊烷类化合物
    摘要:
    研究了取代的ε,ζ-不饱和α-酮酸酯与萜类化合物相关的结构单元的未催化分子内羰基烯(ICE)反应。我们发现在烯段的甲硅烷基取代基对ICE反应的动力学有有益的影响。从烯丙基醇开发了可推广,可扩展的ε,ζ-不饱和α-酮酯的合成方法。
    DOI:
    10.1021/ol501204m
  • 作为产物:
    描述:
    5-iodopent-2-yne 在 sodium 作用下, 生成 methyl (E)-hex-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    某些六元,七元和八元酸的分子内酰化作用
    摘要:
    在100°下用多磷酸处理七种异构体己烯酸中的任何一种,得到的环己-2-烯酮,2-甲基环戊-2-烯酮和己烯-4-和5-烯化物基本上相同。用庚烯酸和辛烯酸可获得可比的结果。这些酸在三氟乙酸酐存在下的分子内酰化作用取决于酸的结构和立体化学。据报道,由庚6-烯酸形成环庚-2-烯酮。显示出乙酸酐中的浓硫酸分别将六烯酸和庚烯五烯酸转化为苯基乙酸酯和邻甲苯基乙酸酯。据报道,链烯酸的一些改进的合成。
    DOI:
    10.1039/j39680000217
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文献信息

  • Use of functionalized onium salts as a soluble support for organic synthesis
    申请人:Vaultier Michel
    公开号:US20070043234A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The invention relates to the use of a onium salt functionalized by at least one organic function, as a soluble support, in the presence of at least one organic solvent, for organic synthesis of a molecule, in a homogenous phase, by at least one transformation of said organic function. The onium salt enables the synthesized molecule to be released. The onium salt is present in liquid or solid form at room temperature and corresponds to formula A 1 + , X 1 − , wherein A 1 + represents a cation and X 1 − represents an anion.
    该发明涉及使用至少一个有机功能官能化的离子盐作为可溶性支持体,在至少一个有机溶剂的存在下,用于在均相相中通过至少一个所述有机功能的转化对分子进行有机合成。该离子盐使合成的分子能够被释放。该离子盐在室温下以液态或固态形式存在,符合以下公式A1+,X1−,其中A1+代表阳离子,X1−代表阴离子。
  • [EN] ESTERS AS PERFUMING INGREDIENTS<br/>[FR] ESTERS EN TANT QU'INGRÉDIENTS DE PARFUM
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2011055251A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention relates to some perfuming ingredients which are esters of formula (I) wherein R1 and R2 represent each a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and R3 represents a C5-C8 group of formula satured or unsatured linear, branched or cyclic group.
    本发明涉及一些香料成分,其为具有以下结构的酯类化合物(I):其中R1和R2分别代表氢原子或甲基或乙基基团;而R3代表饱和或不饱和线性、支链或环状的式C5-C8基团。
  • Intramolecular Reactivity of Triplet Carbonylcarbenes
    作者:Johannes Fien、Wolfgang Kirmse
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19980904)37:16<2232::aid-anie2232>3.0.co;2-2
    日期:1998.9.4
    Through a double cyclization triplet carbonylcarbenes add smoothly to double bonds in the δ and ε position, but do not react intramolecularly with C-H bonds (see scheme). The addition reaction fails if the keto group is replaced with an ester group.
    通过双环化,三重态羰基碳烯可平滑地添加到δ和ε位的双键上,但不会与CH键发生分子内反应(请参见方案)。如果酮基被酯基取代,加成反应将失败。
  • CC-kupplungen von CO2 mit 1,3-dienen an eisen(0)-komplexen; carboxylatbildung und folgereaktionen
    作者:Heinz Hoberg、Klaus Jenni
    DOI:10.1016/0022-328x(87)85007-6
    日期:1987.3
    1,3-Dienes react with CO2 at ligand-iron(0) systems to form η3-allyl carboxylates. The dynamic allylic system is influenced by addition of further ligands such as phosphanes or maleic acid anhydride or acetic acid anhydride. The direction of this influence is shown on the basis of the products generated by protonolysis or insertion of CO2. When substituted 1,3-dienes are used, the 1/1 coupling step
    1,3-二烯与CO反应2在配体-铁(0)系统以形成η 3 -烯丙基羧酸盐。动态烯丙基体系受另外的配体如膦或马来酸酐或乙酸酐的影响。基于通过质子分解或CO 2插入产生的产物来显示这种影响的方向。当使用取代的1,3-二烯时,1/1偶联步骤是区域选择性的。例如,用1,3-戊二烯和CO 2只有两个η 3中的摩尔比1/1 -allyliron羧酸盐形成。该异构体比率证实了偶联反应是动力学控制的。
  • ESTERS AS PERFUMING INGREDIENTS
    申请人:Fankhauser Peter
    公开号:US20120195844A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention relates to some perfuming ingredients which are esters of formula (I) wherein R 1 and R 2 represent each a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and R 3 represents a C 5 -C 8 group of formula satured or unsatured linear, branched or cyclic group.
    本发明涉及一些香料成分,它们是式(I)的酯类,其中R1和R2分别代表氢原子或甲基或乙基基团;而R3代表具有饱和或不饱和的线性、分支或环状结构的公式C5-C8基团。
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