1,1-Dimethylethyl (3S)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-methyl-1-piperazinecarboxylate | 1204535-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl (3S)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-methyl-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1204535-12-5
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 374.889
• InChiKey: ZEDYFSNIXDQDKO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (3S)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-methyl-1-piperazinecarboxylate 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield the title compound as a yellow solid (15.45 g)的产率得到(2S)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。

  公开号：

  US20120302746A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 在 氩 、 盐酸 、 二氯甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield the title compound as an orange solid (24.14 g)的产率得到1,1-Dimethylethyl (3S)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-methyl-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。

  公开号：

  US20120302746A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102663A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I) with affinity for Cav2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy.

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。
• Novel Derivatives
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100022555A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。
• 3-pyridylcarbonyl-piperazinylsulfonyl derivatives
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：US08288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有该衍生物的药物组合物；以及利用该衍生物治疗通过阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的方法。
• 3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20120302746A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20110130379A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物（I）；它们的制备方法；包含这些衍生物的药物组合物；以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用这些衍生物的用途。