2-dodecyl-3-oxo-hexadecanoic acid methyl ester | 124309-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-dodecyl-3-oxo-hexadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Dodecyl-3-oxo-hexadecansaeure-methylester；Methyl 2-dodecyl-3-oxohexadecanoate
• CAS: 124309-20-2
• 化学式: C₂₉H₅₆O₃
• 分子量: 452.762
• InChiKey: UMEAKDPQYWFISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dodecyl-3-oxo-hexadecanoic acid methyl ester 、 硼氢化钠 生成 methyl (2R,3R)-2-dodecyl-3-hydroxyhexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  KAMATA, TOSIXIRO;ISIGAMI, YUTAKA;VASADA, NOBUXIDEH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基呋喃溴酸酯 在 甲醇 、 kerosine 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-dodecyl-3-oxo-hexadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ester condensations

  摘要：

  公开号：

  US02158071A1

文献信息

• Production of organic compounds
  申请人：Wackett Lawrence P.

  公开号：US20120015414A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides methods for the production of hydrocarbons, particularly alkanes and alkenes, using biosynthetic routes, as well as genes and enzymes involved therein.

  本发明提供了利用生物合成途径生产碳氢化合物，特别是烷烃和烯烃的方法，以及涉及其中的基因和酶。
• Organic condensation
  申请人：DU PONT

  公开号：US02218026A1

  公开（公告）日：1940-10-15
• Ester condensations
  申请人：DU PONT

  公开号：US02158071A1

  公开（公告）日：1939-05-16
• KAMATA, TOSIXIRO;ISIGAMI, YUTAKA;VASADA, NOBUXIDEH
  作者：KAMATA, TOSIXIRO、ISIGAMI, YUTAKA、VASADA, NOBUXIDEH

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PRODUCING AN IONIZABLE LIPID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN LIPIDE IONISABLE
  申请人：[en]NANOVATION THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2022246555A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Provided herein is a method for producing an ionizable lipid that comprises: (i) reacting fatty esters in a Claisen condensation reaction in the presence of a catalyst, the Claisen condensation employing a weak base and carried out at a temperature of between -10 and 60 degrees Celsius to produce a ketoester; (ii) reacting the ketoester produced in step (i) under conditions to produce a ketone from the ketoester in one or more steps via a hydrolysis and decarboxylation of the ketoester; and (iii) preparing the ionizable lipid from the ketone thereof using one or more synthesis steps resulting in an addition of an ionizable head group moiety to (a) the ketone; or (b) an alcohol produced from an optional reduction of the ketone to produce the alcohol, thereby producing the ionizable lipid. The ionizable lipid produced in step (iii) may be formulated in a drug delivery vehicle.