5-(but-3-enyl)-1-(hex-5-enyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 187409-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(but-3-enyl)-1-(hex-5-enyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 5-but-3-enyl-1-hex-5-enyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 187409-37-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: WGBUTCPKWSJQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(but-3-enyl)-1-(hex-5-enyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(but-3-enyl)-1-(hex-5-enyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的Diels-Alder方法制备氢异喹啉

  摘要：

  描述了一种在Diels-Alder反应中使用二氢吡啶鎓离子作为亲二烯体的官能化氢异喹啉环的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01043-0
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 5-(but-3-enyl)-1-(hex-5-enyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  一种基于生物遗传学理论的甘露糖碱生物碱的方法

  摘要：

  据报道，制备17的条件得到改善，同时还合成了高级中间体38，该中间体在去往keramaphidin B的途中，后者是一种甘露糖胺的可能的生物遗传前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01129-5

文献信息

• An approach to the manzamine alkaloids modelled on a biogenetic theory
  作者：Jack E. Baldwin、Laurent Bischoff、Tim D.W. Claridge、Florian A. Heupel、David R. Spring、Roger C. Whitehead

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01129-5

  日期：1997.2

  Improved conditions for the preparation of 17 are reported together with the synthesis of an advanced intermediate 38en route to keramaphidin B, a plausible biogenetic precursor to the manzamines.

  据报道，制备17的条件得到改善，同时还合成了高级中间体38，该中间体在去往keramaphidin B的途中，后者是一种甘露糖胺的可能的生物遗传前体。
• A novel Diels-Alder approach to hydroisoquinolines
  作者：Jack E. Baldwin、David R. Spring、Roger C. Whitehead

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01043-0

  日期：1998.7

  A synthetic approach to functionalised hydroisoquinoline rings, using dihydropyridinium ions as dienophiles in the Diels-Alder reaction, is described.

  描述了一种在Diels-Alder反应中使用二氢吡啶鎓离子作为亲二烯体的官能化氢异喹啉环的合成方法。