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pyrrolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 153545-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrrolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
benzyl pyrrolidine-3-carboxylate
pyrrolidine-3-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
153545-04-1
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
HMWIMQPWNDDSFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrrolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-[3-[(4,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)carbonyl]pyrrolidin-1-yl]ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
    摘要:
    描述了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
    公开号:
    WO2021071806A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
    摘要:
    描述了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
    公开号:
    WO2021071806A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2005066145A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .
    这项发明涉及具有以下结构的化合物(I),其中A是杂环烷基,R1和R2都是环状残基,这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂,因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
  • [EN] ORGANIC ARSENIC-BASED TYPE II PYRUVATE KINASE INHIBITOR AS WELL AS PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PYRUVATE KINASE DE TYPE II À BASE D'ARSENIC ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS
    公开号:WO2021254254A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    本发明提供了一种基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地,本发明的PKM2抑制剂为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或互变异构体、水合物或溶剂化物;其中,X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和n如说明书所定义。本发明的化合物对PKM2具有高抑制活性和高特异性,非常适合用于制备通过抑制PKM2通路从而抑制肿瘤的药物。
  • Dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment of diabetes
    申请人:——
    公开号:US20040176428A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    Compounds having Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof: (Formula I) are inhibitors of the dipep tidyl peptidase-IV enzyme (DP-IV), and are useful in the treatment of DP-IV mediated diseases and conditions, such as non-insulin dependent diabetes mellitus. 1
    具有I式的化合物,包括其药学上可接受的盐和前药:(I式),是二肽基肽酶-IV酶(DP-IV)的抑制剂,并且在治疗DP-IV介导的疾病和病状,如非胰岛素依赖性糖尿病中有用。
  • Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
    申请人:Murray Anthony
    公开号:US20090216013A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其为葡萄糖激酶激活剂,因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
  • Heteroaryl-ureas and their use as glucokinase activators
    申请人:Murray Anthony
    公开号:US20070054897A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及式(I)的化合物,它们是葡萄糖激酶的激活剂,因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
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