1-Acetyl-indanon-(2) | 29926-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Acetyl-indanon-(2)
• 英文别名: 1-Acetylindanon-(2)；1-Acetylindan-2-on；1-Acetyl-1,3-dihydro-2h-inden-2-one；1-acetyl-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 29926-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: ASCGGBWPDCSXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-indanon-(2) 在 盐酸 作用下， 生成 2-(2-(2-oxopropyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Konieczny, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1959, vol. 7, p. 229,230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙腈 在 硫酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-Acetyl-indanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Bobranski,B.; Konieczny,M., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 639 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On some indenoisoxazole derivatives
  作者：G. Bianchi、R. Gandolfi、P. Grünanger、A. Perotti

  DOI：10.1039/j39670001598

  日期：——

  From the cycloaddition of acetonitrile N-oxide with indene two isomeric methyldihydroindenoisoxazoles have been isolated. Elucidation of their structures by bromination and 1H n.m.r. spectroscopy, and related reactions on analogous compounds are described.

  从乙腈N-氧化物与茚的环加成中，已经分离出两种异构体甲基二氢茚并异恶唑。描述了通过溴化和1 H nmr光谱对其结构的阐明，以及对类似化合物的相关反应。
• Uhde,W.; Hartke,K., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2675 - 2686
  作者：Uhde,W.、Hartke,K.

  DOI：——

  日期：——
• Hartke,K.; Uhde,W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2687 - 2695
  作者：Hartke,K.、Uhde,W.

  DOI：——

  日期：——
• Hartke,K.; Uhde,W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2667 - 2674
  作者：Hartke,K.、Uhde,W.

  DOI：——

  日期：——
• HARTKE, K.;HOEDERATH, W.;KRAMPITZ, D., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 968-976
  作者：HARTKE, K.、HOEDERATH, W.、KRAMPITZ, D.

  DOI：——

  日期：——