tris-(p-bromophenyl)ammonium hexachloroantimonate | 24964-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-(p-bromophenyl)ammonium hexachloroantimonate
• 英文别名: tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate；{(4-BrPh)4N}SbCl6；Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate；antimony(5+);tetrakis(4-bromophenyl)azanium;hexachloride
• CAS: 24964-91-8
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₄N*Cl₆Sb
• 分子量: 972.482
• InChiKey: AWKHNLCFKNSAMG-UHFFFAOYSA-H

物化性质

• 熔点：
  142 °C (dec.) (lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R20/22,R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三(4-溴苯基)六氯锑酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12Br3Cl6NSb
分子式
: 816.48 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate
-
化学文摘登记号(CAS 24964-91-8
No.) 051-003-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气, 氧化锑
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
产品对光照和潮湿敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Tris(4- 24964-91-8 PC- 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
bromophenyl)ammo TWA 化学有害因素
niumyl
hexachloroantimonat
e
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 142 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Tris(4-
bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Tris(4-
bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl
hexachloroantimonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-OCTAETHYL-21H,23H-PORPHINE NICKEL(II) 、 tris-(p-bromophenyl)ammonium hexachloroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Robert Scheidt; Cheng, Beisong; Haller, Kenneth J., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 3, p. 1181 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-ferrocenylethynyl-2-(p-nitrophenyl)ethynylbenzene 在 tris-(p-bromophenyl)ammonium hexachloroantimonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thermal Reactivity of Neutral and Oxidized Ferrocenyl-Substituted Enediynes

  摘要：

  利用 Sonogashira 交叉偶联条件，将两个当量的二茂铁乙炔 (2) 与一个当量的 1,2-二碘环己烯 (1) 和 1,2-二碘苯 (4) 偶联，分别生成 1,2-双（二茂铁乙炔基）环己烯 (3) 和 1,2-双（二茂铁乙炔基）苯 (5)。在高温下，烯二炔 3 和 5 在差示扫描量热法（DSC）测量中显示出放热信号，表明分子内形成了二环类环（伯格曼环（C1-C6）或施赖纳-帕斯卡环（C1-C5））。将 3 和 5 氧化成单氧化烯二炔 3+ 和 5+ 后，起始温度急剧下降。同样，1-二茂铁乙炔基-2-（对硝基苯基）乙炔苯（8）氧化成 8+ 后，起始温度也显著降低。由于在氧化烯二炔热分解过程中形成的聚合材料具有不可溶性，因此无法对其进行表征。与预期相反，单电子氧化并没有降低分子内环化的障碍。相反，计算表明聚合是由双分子过程启动的。

  DOI：

  10.3390/molecules191118399

文献信息

• Redox properties of metalloporphyrin dimers
  作者：James P. Collman、Jacques W. Prodolliet、Charles R. Leidner

  DOI：10.1021/ja00271a021

  日期：1986.5

  the monocations (M(OEP))/sub 2//sup +/ and the dications (M(OEP))/sub 2//sup 2 +/. NMR, ESR, and electronic spectroscopy of these dimeric, cationic products support the assignment of the two oxidations as metal centered. These oxidations permit the preparation of the two series of metalloporphyrin dimers: paramagnetic (M(OEP))/sub 2/ with bond order = 2, paramagnetic (M(OEP))/sub 2//sup +/ with bond

  两种金属卟啉二聚体 (Ru(OEP))/sub 2/ 和 (Os(OEP))/sub 2/ 的循环和旋转圆盘伏安法对每种化合物表现出四次氧化和两次还原，这些都是化学和电化学可逆的伏安时间标度。六对电势的比较表明前两次氧化是金属中心氧化还原过程；其余四对可能以配体为中心。使用六氟磷酸铁、四氟硼酸银和三（4-溴苯基）六氯锑酸铵的受控化学氧化可干净地生成单阳离子 (M(OEP))/sub 2//sup +/ 和指示 (M(OEP))/sub 2/ /sup 2 +/。这些二聚阳离子产物的 NMR、ESR 和电子光谱支持将两种氧化指定为以金属为中心。
• Oxidation of Ni₃(dpa)₄Cl₂ and Cu₃(dpa)₄Cl₂:  Nickel−Nickel Bonding Interaction, but No Copper−Copper Bonds
  作者：John F. Berry、F. Albert Cotton、Lee M. Daniels、Carlos A. Murillo、Xiaoping Wang

  DOI：10.1021/ic0262740

  日期：2003.4.1

  in 1, very suggestive of metal-metal bonding interactions. In contrast, the oxidation of 3 to 4 is accompanied by a lengthening of the Cu-Cu distances, as expected for an increase in electrostatic charge between positively charged nonbonded metal ions, which is further evidence against Cu-Cu bonding in either 3 or 4. A qualitative model of the electronic structures of all [M(3)(dpa)(4)Cl(2)](n+) (n =

  在第一行过渡金属的已知三核二吡啶基氨基复合物中，M（3）（dpa）（4）Cl（2）（dpa是二（2-吡啶基）胺的阴离子，M = Cr，Co，Ni，铜），只有Cr（3）（dpa）（4）Cl（2）和Co（3）（dpa）（4）Cl（2）的单电子氧化产物已被隔离。在这里我们报告Ni（3）（dpa）（4）Cl（2）（1）和Cu（3）（dpa）（4）Cl（2）（3）（3）的单电子氧化产物：Ni（3） （dpa）（4）（PF（6））（3）（2）和[Cu（3）（dpa）（4）Cl（2）] SbCl（6）（4）。虽然1中没有Ni-Ni键，但2中的Ni-Ni距离比1中的Ni-Ni距离短0.15 A，这非常表明金属-金属键相互作用。相反，3到4的氧化伴随着Cu-Cu距离的延长，如预期的那样，带正电的非键合金属离子之间的静电荷增加，这进一步证明了在3或4中反对Cu-Cu键合的证据。 。
• Tetrahedral chlorometal derivatives of redox-active cyanomanganese ligands: synthesis, structures and solvatochromic properties of a new class of cyanide-bridged complexes
  作者：Neil G. Connelly、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/a707541c

  日期：——

  First row transition metal (M = Mn–Ni) dichlorides react with cyanomanganese(I) carbonyl ligands to give novel paramagnetic bi- and poly-nuclear cyanide-bridged complexes, X-ray structural studies on which are consistent with FeIIIMnI, FeIIIMnII and MnIIMnII core oxidation states for [Cl3M(µ-NC)Mn(CO)(dppm)2]z (M = Fe, z = 0, 1; M = Mn, z = 0) respectively; FeIIIMnI complexes show strong solvatochromism, consistent with low spin d6 octahedral MnI to tetrahedral d5 FeIII charge transfer.

  第一排过渡金属（M = Mn-Ni）二氯化物与氰基锰（I）羰基配体反应，生成新型顺磁双核和多核氰桥络合物，对其进行的X射线结构研究显示，[Cl3M（µ-NC）Mn（CO）（dppm）2]z（M = Fe，z = 0，1；M = Mn，z = 0）分别具有FeIIIMnI、FeIIIMnII和MnIIMnII核心氧化态；FeIIIMnI络合物表现出强烈的溶剂色效应，与低自旋d6八面体MnI到四面体d5FeIII的电荷转移一致。
• Robert Scheidt; Cheng, Beisong; Haller, Kenneth J., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 3, p. 1181 - 1183
  作者：Robert Scheidt、Cheng, Beisong、Haller, Kenneth J.、Mislankar, Anil、David Rae、Venugopal Reddy、Song, Hungsun、Orosz, Robert D.、Reed, Christopher A.、Cukiernik, Fabio、Marchon, Jean-Claude

  DOI：——

  日期：——