3-dimethylaminophthalic acid | 27229-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylaminophthalic acid
• 英文别名: 3-Dimethylaminophthalsaeure；3-(Dimethylamino)phthalic acid
• CAS: 27229-61-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: SJAXNTIFHHIZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯间苯二酚 、 3-dimethylaminophthalic acid 在 甲烷磺酸 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2',7'-dichloro-4-(dimethylamino)fluorescein
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71927

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻苯二甲酸 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 3-dimethylaminophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基和3-氨基邻苯二甲酸衍生物的金属β-内酰胺酶抑制活性及其与碳青霉烯的联合作用

  摘要：

  发现3-烷氧基和3-氨基邻苯二甲酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。其中，3-氨基邻苯二甲酸衍生物既显示出对金属β-内酰胺酶的有效活性，又显示出IMP-1的抑制活性，并且与碳青霉烯类抗生素比阿培南（BIPM）具有很强的联合作用。特别地，4'-羟基-哌啶衍生物显示出强的IMP-1抑制活性以及与各种抗生素的组合作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.006

文献信息

• ACETYLPOLYAMINE DETECTION AGENT
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20210032472A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  A main object of the present invention is to provide a novel acetylpolyamine detection agent that is easy to produce and use. This object is achieved by an acetylpolyamine detection agent comprising compound (A) having one or more polyether rings, wherein the polyether rings have one or more hydroxyl groups as substituents.

  本发明的一个主要目标是提供一种新型的乙酰聚胺检测试剂，易于生产和使用。通过包含具有一个或多个聚醚环的化合物（A）的乙酰聚胺检测试剂实现了这一目标，其中聚醚环具有一个或多个羟基作为取代基。
• STATINE-DERIVED TETRAPEPTIDE INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1192177A1

  公开（公告）日：2002-04-03
• US5964930A
  申请人：——

  公开号：US5964930A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US7169759B1
  申请人：——

  公开号：US7169759B1

  公开（公告）日：2007-01-30
• [EN] STATINE-DERIVED TETRAPEPTIDE INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS TETRAPEPTIDES DERIVES DE LA STATINE DE beta -SECRETASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2000077030A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  Statine-derived peptide inhibitors of the β-secretase enzyme are provided which are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of Aβ peptide in a mammal. The compounds of the invention provide useful methods of treatment by administration of these inhibitors to reduce Aβ peptide formation and pharmaceutical compositions.