N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-2-phenylethan-1-amine | 302910-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-2-phenylethan-1-amine
• 英文别名: (4-methoxy-benzyl)-methyl-phenethyl-amine；(4-Methoxy-benzyl)-methyl-phenaethyl-amin；N-(4-Methoxyphenylmethyl)-N-methylphenethylamine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methyl-2-phenylethanamine
• CAS: 302910-90-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: KVEUNZRHYDQFFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-2-phenylethan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-甲基-beta-苯乙氨盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  从仲胺高效合成叔胺

  摘要：

  已经开发出可靠的仲胺的N-烷基化。通过使用DIAD和TPP（或PS-TPP），可以使用多种烷基卤将多种仲胺以高至极好的收率转化为相应的叔胺。没有观察到季胺盐的形成。这些方案适用于组合化学文库，也可用于通过可裂解的叔氨基树脂的酸裂解来合成仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.038
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(4-甲氧基苄基)-2-苯基乙胺 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-2-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Antifibrillatory Agents. The Preparation of Some N-Benzyl-N-methylphenethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a050

文献信息

• Tandem synthesis of <i>N</i>-methylated tertiary amines <i>via</i> three-component coupling of carbonyl compounds, amines, and methanol
  作者：Ishani Borthakur、Sameer Srivastava、Saloni Kumari、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/d2cc03115a

  日期：——

  An Ir-catalyzed tandem synthesis of various N-methylated tertiary amines from three-component coupling of carbonyl compounds, amines, and methanol following reductive amination/N-methylation is reported for the first time. A wide array of substrates with tolerance of different functional groups was demonstrated. The protocol was extended to the synthesis of N-methyl containing pharmaceutically important

  首次报道了还原胺化/ N-甲基化后由羰基化合物、胺和甲醇的三组分偶联合成各种N-甲基化叔胺的 Ir 催化串联合成。展示了具有不同官能团耐受性的多种底物。该方案扩展到合成含有N-甲基的药学上重要的药物分子。基于各种控制实验和不同的分析技术（如 NMR、IR 和 ESI-MS）提出了可能的催化循环。
• Solid-phase synthesis of tertiary methylamines via reductive alkylation–fragmentation using a hydroxylamine linker
  作者：Paul Blaney、Ronald Grigg、Zoran Rankovic、Matthew Thoroughgood

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01103-5

  日期：2000.8

  The solid-phase synthesis of tertiary methylamines via reductive alkylation-fragmentation employing a hydroxylamine linker is described. The hydroxylamine linker is traceless, robust and versatile, allowing strong organometallic reagents to be used in the synthesis of diverse tertiary methylamines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Efficient synthesis of tertiary amines from secondary amines
  作者：Michio Kurosu、Sevendu Sekhar Dey、Dean C. Crick

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.038

  日期：2006.7

  N-alkylations of secondary amines have been developed. By using DIAD and TPP (or PS-TPP) a variety of secondary amines can be converted to the corresponding tertiary amines in good to excellent yields with diverse alkylhalides; no formation of quaternary amine salts are observed. These protocols are amenable to combinatorial chemistry libraries, and are also useful for the syntheses of secondary amines by an

  已经开发出可靠的仲胺的N-烷基化。通过使用DIAD和TPP（或PS-TPP），可以使用多种烷基卤将多种仲胺以高至极好的收率转化为相应的叔胺。没有观察到季胺盐的形成。这些方案适用于组合化学文库，也可用于通过可裂解的叔氨基树脂的酸裂解来合成仲胺。
• Antifibrillatory Agents. The Preparation of Some N-Benzyl-N-methylphenethylamines
  作者：A. R. Surrey、A. Mooradian、R. A. Cutler、C. M. Suter、J. S. Buck

  DOI：10.1021/ja01175a050

  日期：1949.7