N-甲基-beta-苯乙氨盐酸盐 | 4104-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-beta-苯乙氨盐酸盐
• 中文别名: N-甲基苯乙胺盐酸盐；甲基(2-苯基乙基)胺盐酸盐；N-甲基-2-苯乙胺盐酸盐
• 英文名称: methylphenethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-2-phenylethylamine hydrochloride；methylphenethylammonium chloride；Methyl-phenaethyl-amin; Hydrochlorid；methyl(2-phenylethyl)azanium;chloride
• CAS: 4104-43-2
• 化学式: C₉H₁₄N*Cl
• mdl: MFCD01708027
• 分子量: 171.67
• InChiKey: WIBADEXUNPVVIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.1-164.9 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-beta-苯乙氨盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到亚硝基甲基-(2-苯基乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  2-chloro-N.sup.6 -substituted adenosines, their pharmaceutical

  摘要：

  腺苷化合物具有以下结构##STR1##其中X是卤素、全氟甲基、乙酰氨基、氰基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基胺基；R.sup.1是--NR.sup.2 R.sup.3或YR.sup.4，其中Y是氧或硫；R.sup.2是苯基、C.sub.1-6-烷基或取代的C.sub.1-6-烷基；R.sup.4是萘基、部分饱和的萘基；可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.1-6-烷基，其中苯基和苯氧基取代基也可选择地被取代，或可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.3-8-环烷基及其药用盐在治疗心肌和脑缺血中是有用的。

  公开号：

  US05430027A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-2-phenylethan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-甲基-beta-苯乙氨盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  从仲胺高效合成叔胺

  摘要：

  已经开发出可靠的仲胺的N-烷基化。通过使用DIAD和TPP（或PS-TPP），可以使用多种烷基卤将多种仲胺以高至极好的收率转化为相应的叔胺。没有观察到季胺盐的形成。这些方案适用于组合化学文库，也可用于通过可裂解的叔氨基树脂的酸裂解来合成仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.038

文献信息

• Phase transition and electrical properties of mono-, di-, tri- and tetraalkyl (or aryl) ammonium tetrahalogenocuprates(II)
  作者：A. Uehara、A. Iimura、K. Shimizu、S. Morita、A. Yoshifuji、R. Tsuchiya、H. Imai、Y. Uemori、S. Nakagawa、E. Kyuno

  DOI：10.1016/0040-6031(84)87069-0

  日期：1984.6

  Abstract The following four series of organoammonium tetrahalogenocuprates(II) were systematically prepared: (RNH 3 ) 2 CuX 4 , (R 2 NH 2 ) 2 CuX 4 , (R 3 NH) 2 CuX 4 and (R 4 N) 2 CuX 4 (where R = alkyl or aryl group; X = bromide or chloride ion). Their phase transitions and electrical properties were investigated by means of DTA, DSC, electrical conductivity measurements, and IR and UV spectrophotometries

  摘要 系统制备了以下四个系列有机铵四卤代铜(II)：(RNH 3 ) 2 CuX 4 、(R 2 NH 2 ) 2 CuX 4 、(R 3 NH) 2 CuX 4 和(R 4 N) 2 CuX 4 （其中 R = 烷基或芳基；X = 溴离子或氯离子）。通过 DTA、DSC、电导率测量以及 IR 和 UV 分光光度法研究了它们的相变和电性能。
• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Amidation of Alkynes to Amides
  作者：Andrea Álvarez-Pérez、Miguel A. Esteruelas、Susana Izquierdo、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01993

  日期：2019.7.5

  Complex CpRuCl(PPh3)2 catalyzes reactions of terminal alkynes with 4-picoline N-oxide and primary and secondary amines to afford the corresponding amides. The reactions occur in chlorinated solvent and aqueous medium, showing applications in peptide chemistry. Stoichiometric studies reveal that the true catalysts of the processes are the vinylidene cations [CpRu(═C═CHR)(PPh3)2]+ which are oxidized

  络合物CPRuCl（PPh 3）2催化末端炔烃与4-甲基吡啶N-氧化物以及伯胺和仲胺的反应，得到相应的酰胺。反应发生在氯化溶剂和水性介质中，显示出在肽化学中的应用。化学计量的研究表明，该工艺的真正的催化剂是亚乙烯基的阳离子[CPRU（═C═CHR）（PPH 3）2 ] +，其被氧化成的Ru（η 2由-CO）-ketenes Ñ氧化物。最后，伯胺和仲胺向游离酮的亲核加成产生相应的酰胺。
• Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Endothelin-Converting Enzyme
  作者：Eli M. Wallace、John A. Moliterni、Michael A. Moskal、Alan D. Neubert、Nicholas Marcopulos、Lisa B. Stamford、Angelo J. Trapani、Paula Savage、Mary Chou、Arco Y. Jeng

  DOI：10.1021/jm970787c

  日期：1998.4.1

  ECE-1 and NEP with IC50 values of 14 nM and 2 microM, respectively. Similarly, (S)-[[1-[(2-biphenyl-4-ylethyl)carbamoyl]-4-(2-fluorophenyl)but-3- yny l]amino]methyl]phosphonic acid (56), an arylacetylene amino phosphonate amide, had IC50's of 33 nM and 6.5 microM for ECE-1 and NEP, respectively. Slight modification of the aryl moiety was found to have dramatic effects on ECE-1/NEP selectivity. The 2-fluoro

  内皮素-1是迄今为止发现的最有效的肽血管收缩剂。该肽的翻译后加工的最后一步是内皮素转化酶-1（ECE-1）对其前体的转化，该酶是一种金属蛋白酶，与中性内肽酶24.11（NEP）表现出很高的氨基酸序列同一性，尤其是在催化中心。已经制备了一系列有效的和选择性的含芳基乙炔的ECE-1抑制剂。（S，S）-3-环己基-2-[[5-（2,4-二氟苯基）-2-[（膦酰基甲基）氨基]戊-4-炔基]氨基]丙酸（47），芳基乙炔基氨基发现膦酸二肽可抑制ECE-1和NEP，IC50值分别为14 nM和2 microM。类似地，（S）-[[[[[1-[（2-联苯-4-基乙基）氨基甲酰基] -4-（2-氟苯基）丁-3-yny]氨基]甲基]膦酸（56），芳基乙炔氨基膦酸酯酰胺，对ECE-1和NEP的IC50分别为33 nM和6.5 microM。发现芳基部分的轻微修饰对ECE-1 / NEP选择性具有显着影响。2-氟
• Synthesis of 2-aminomethyl-3-benzyl-5,5-dimethylcyclohexanones.
  作者：TAKESHI KATO、TOSHINORI HATTORI、KIYOHISA KAWAI、YOICHI SAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.3915

  日期：——

  As part of our search for synthetic non-narcotic analgesics, 2-(substituted) aminomethyl-3-benzyl-5, 5-dimethylcyclohexanones (3) were prepared by the Mannich reaction of 5, 5-dimethylcyclohexanones (2) with secondary amine hydrochlorides. In this reaction, 6-(substituted)-aminomethylcyclohexanones (4) were also obtained as by-products. Reduction of 3 gave the corresponding 2-(substituted) aminomethyl-3-benzylcyclohexanols (5 and 6). The configurations of compounds 3, 5 and 6 were determined to be 2, 3-trans, 1, 2-cis-2, 3-trans, and 1, 2-trans-2, 3-trans, respectively, by analysis of the nuclear magnetic resonance spectral data. Among the tested compounds, 2, 3-trans-3-benzyl-and 3-(3-methoxybenzyl)-2-dimethylaminomethyl-5, 5-dimethylcyclohexanones (3a and 3c) were almost as potent as codeine phosphate as regards analgesic activity determined by the phenylquinone writhing method.

  作为寻找合成非麻醉性镇痛剂的一部分，通过曼尼希反应，以5,5-二甲基环己酮（2）与二级胺盐酸盐反应，制备了2-（取代）氨基甲基-3-苄基-5,5-二甲基环己酮（3）。在此反应中，也得到了副产物6-（取代）氨基甲基环己酮（4）。3的还原产物得到了相应的2-（取代）氨基甲基-3-苄基环己醇（5和6）。通过核磁共振光谱数据分析，确定化合物的构型分别为2,3-反式、1,2-顺式-2,3-反式和1,2-反式-2,3-反式。在测试的化合物中，2,3-反式-三苯甲基和3-（3-甲氧基苄基）-2-二甲基氨基甲基-5,5-二甲基环己酮（3a和3c）在苯基喹啉扭体法测定的镇痛活性方面，几乎与磷酸可待因一样强效。