10-Methoxycarbonyl-octadecansaeure-methylester | 6858-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-Methoxycarbonyl-octadecansaeure-methylester
• 英文别名: Dimethyl 2-octylundecane-1,11-dioate；dimethyl 2-octylundecanedioate
• CAS: 6858-79-3
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄
• 分子量: 356.546
• InChiKey: TVILEIOKWLFGME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 9-bromononanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 10-Methoxycarbonyl-octadecansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。第十部分。酰胺基存在下的烯丙基金属化：长距离相互作用

  摘要：

  亚油酸的N-甲基酰胺通过丁基锂在醚或己烷α中金属化成酰胺基团和/或在双烯丙基位置，而不加羰基。产物的比例取决于溶剂。的Metallations NN也得到二甲基linoleamine。这些锂衍生物的碳酸化位置揭示了官能团的长期作用。为了比较，制备了在链的各个位置具有一个另外的羧基的一系列十八烷酸。在酰胺的四甲基乙二胺具有共轭的两个双键的存在下的金属化产物将丁基锂加成到二烯上。

  DOI：

  10.1039/j39710003821

文献信息

• Catalyst Activity and Selectivity in the Isomerising Alkoxycarbonylation of Methyl Oleate
  作者：Josefine T. Christl、Philipp Roesle、Florian Stempfle、Philipp Wucher、Inigo Göttker-Schnetmann、Gerhard Müller、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/chem.201301124

  日期：2013.12.9

  studied as catalyst precursors in the isomerising methoxycarbonylation of methyl oleate, and were found to convert methyl oleate into the corresponding linear α,ω‐diester (L) with 70–80 % selectivity. The products of this catalytic reaction with the known [1,2‐(tBu2PCH2)2C6H4}Pd(OTf)2] complex (5 h) were fully analysed, and revealed the formation of the linear α,ω‐diester (L, 89.0 %), the methyl‐branched

  不对称二膦配体的合成（3 -克）与ö甲苯基骨架和叔丁基，金刚烷基，环己基和异丙基取代基的磷部分被描述（1,2-（CH 2 PR 2）（PR' 2）C 6 H 4；3 a：R = t Bu，R'= t Bu，3 b：R = t Bu，R'= Cy，3 c：R = t Bu，R'= i Pr，3 d： R = Ad，R'= t Bu，3 e：R = Ad，R'= Cy，3 f：R ＝ Cy，R′＝ Cy，3g：R ＝ Ad，R′＝ Ad）。制备了相应的二膦-Pd II二triflate配合物[（P ^ P）Pd（OTf）2 ]（5 a – g），并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。这些新的配合物在油酸甲酯的甲氧基羰基异构化中作为催化剂的前体进行了研究，发现它们以70-80％的选择性将油酸甲酯转化为相应的线性α，ω-二酯（L）。该催化反应的产物与已知的[1,2，（t Bu 2 PCH 2）2
• Metallation reactions. Part X. Allylic metallation in the presence of amide groups: long range interactions
  作者：S. Glily-Terry、J. Klein

  DOI：10.1039/j39710003821

  日期：——

  butyl-lithium in ether or in hexane α to the amide groups and/or at the doubly allylic position, without addition to the carbonyl group. The ratio of the products depends on the solvent. Metallations of NN-dimethyl-linoleamine were also obtained. The positions of carbonation of these lithium derivatives revealed a long-range effect of the functional groups. A series of octadecanoic acids with one additional

  亚油酸的N-甲基酰胺通过丁基锂在醚或己烷α中金属化成酰胺基团和/或在双烯丙基位置，而不加羰基。产物的比例取决于溶剂。的Metallations NN也得到二甲基linoleamine。这些锂衍生物的碳酸化位置揭示了官能团的长期作用。为了比较，制备了在链的各个位置具有一个另外的羧基的一系列十八烷酸。在酰胺的四甲基乙二胺具有共轭的两个双键的存在下的金属化产物将丁基锂加成到二烯上。