Hexanedioic acid, 2-tridecyl-, dimethyl ester | 41240-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexanedioic acid, 2-tridecyl-, dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-tridecylhexanedioate
• CAS: 41240-31-7
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄
• 分子量: 356.546
• InChiKey: JQFDANWHNAFHTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tosyloxytridecane 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Hexanedioic acid, 2-tridecyl-, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Comeau,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4163 - 4170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst Activity and Selectivity in the Isomerising Alkoxycarbonylation of Methyl Oleate
  作者：Josefine T. Christl、Philipp Roesle、Florian Stempfle、Philipp Wucher、Inigo Göttker-Schnetmann、Gerhard Müller、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/chem.201301124

  日期：2013.12.9

  studied as catalyst precursors in the isomerising methoxycarbonylation of methyl oleate, and were found to convert methyl oleate into the corresponding linear α,ω‐diester (L) with 70–80 % selectivity. The products of this catalytic reaction with the known [1,2‐(tBu2PCH2)2C6H4}Pd(OTf)2] complex (5 h) were fully analysed, and revealed the formation of the linear α,ω‐diester (L, 89.0 %), the methyl‐branched

  不对称二膦配体的合成（3 -克）与ö甲苯基骨架和叔丁基，金刚烷基，环己基和异丙基取代基的磷部分被描述（1,2-（CH 2 PR 2）（PR' 2）C 6 H 4；3 a：R = t Bu，R'= t Bu，3 b：R = t Bu，R'= Cy，3 c：R = t Bu，R'= i Pr，3 d： R = Ad，R'= t Bu，3 e：R = Ad，R'= Cy，3 f：R ＝ Cy，R′＝ Cy，3g：R ＝ Ad，R′＝ Ad）。制备了相应的二膦-Pd II二triflate配合物[（P ^ P）Pd（OTf）2 ]（5 a – g），并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。这些新的配合物在油酸甲酯的甲氧基羰基异构化中作为催化剂的前体进行了研究，发现它们以70-80％的选择性将油酸甲酯转化为相应的线性α，ω-二酯（L）。该催化反应的产物与已知的[1,2，（t Bu 2 PCH 2）2
• Comeau,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4163 - 4170
  作者：Comeau,D. et al.

  DOI：——

  日期：——