methyl <3,3'-bipyridine>-5-carboxylate | 113893-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl <3,3'-bipyridine>-5-carboxylate
• 英文别名: methyl [3,3'-bipyridine]-5-carboxylate；methyl 5-(3-pyridyl)pyridine-3-carboxylate；methyl 5-pyridin-3-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 113893-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: WLEQREMGDGWXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <3,3'-bipyridine>-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型抗疟药氨基恶二唑作为有前景的非内过氧化物支架的发现

  摘要：

  由于出现了对当前一线抗疟疾治疗药物ACTs（青蒿素联合疗法）的耐药性，因此发现治疗该疾病的新型化学实体被认为是全球主要的健康重点。从GSK抗疟药中，我们鉴定出一种具有与青蒿素（1）相当的抗寄生虫特性的氨基二唑，在抗药性菌株中没有交叉耐药性，并且是一种潜在的新作用方式。药物化学程序允许递送诸如19等化合物在水性介质中具有高溶解度，可接受的毒理学特征和口服功效。对先导化合物的进一步评估表明，可能会产生体内遗传毒性降解物。在该药物化学程序中生成的化合物以及其他来自GSK收集的化合物被用于建立药效团模型，该模型可用于对化合物收集物进行虚拟筛选，并潜在地确定可以提供相同抗寄生虫特性的新化学型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01441
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 、 3-吡啶硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以86.4%的产率得到methyl <3,3'-bipyridine>-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-Abl有益的医疗状况中的使用。

  公开号：

  WO2021048567A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• An efficient synthesis of arylpyrazines and bipyridines
  作者：Wayne J. Thompson、James H. Jones、Paulette A. Lyle、J. Eric Thies

  DOI：10.1021/jo00244a037

  日期：1988.4
• THOMPSON, WAYNE J.;JONES, JAMES H.;LYLE, PAULETTE A.;THIES, J. ERIC, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2052-2055
  作者：THOMPSON, WAYNE J.、JONES, JAMES H.、LYLE, PAULETTE A.、THIES, J. ERIC

  DOI：——

  日期：——
• NEW COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：BenevolentAI Bio Limited

  公开号：EP4028387A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2021048567A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-Abl is beneficial. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-Abl有益的医疗状况中的使用。