3'-methoxybenzoin | 55913-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3'-methoxybenzoin
• 英文别名: 4-Methoxybenzoin (II)；2-Hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 55913-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: IRUVXSCYKGFCRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methoxybenzoin 在 羟胺 作用下， 生成 2-Amino-2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Ardabilchi, Nasser; Fitton, Alan O.; Hadi, A. Hamid b. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 6, p. 1710 - 1725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 cobalt(II) chloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3'-methoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  不对称苯的不对称转移氢化†

  摘要：

  本文以40℃为底物/催化剂摩尔比为100的m / p取代基对不对称苯进行不对称转移氢化反应24小时，从而以良好的收率生产了（S，S）-氢安息香素（76.2％高非对映异构体（syn / anti = 10.8至29.7 / 1）和对映体纯度（86.1％ee syn至98.9％ee syn）达到97.1％）。不幸的是，具有o取代基（例如给电子（R = CH 3，OCH 3）和吸电子基团（R = F，Cl，CF 3）的非对称苯））即使在40°C下持续72 h也导致收率低（0％至31.2％）。这些产物由于空间效应而导致无效的非对映选择性（syn / anti = 1.5至5.0 / 1）。此外，以动态动力学研究的结果为例，以3-甲氧基-1，2-二苯基乙二酮为例，提出了不对称苯的合理反应途径。

  DOI：

  10.1039/c3ra47129b

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Co3O4-decorated carbon nanotubes as a novel efficient catalyst in the selective oxidation of benzoins
  作者：Javad Safari、Zahra Mansouri Kafroudi、Zohre Zarnegar

  DOI：10.1016/j.crci.2013.09.003

  日期：2014.9

  benzoins in the presence of the heterogeneous catalyst, Co 3 O 4 –CNTs nanocomposite, has been developed. It thus constitutes a very simple, clean, economical and selective method for the aerobic preparation of benzils from the corresponding benzoins. The catalyst can be re-used a number of times without losing its catalytic activity to a greater extent.

  摘要 在多相催化剂 Co 3 O 4 -CNTs 纳米复合材料存在下，已开发出一种高效、简便的安息香空气氧化方法。因此，它构成了一种非常简单、清洁、经济和选择性的方法，用于从相应的安息香有氧制备苯偶姻。催化剂可以重复使用多次，而不会在更大程度上失去其催化活性。
• Photolabile blocked surfactants and compositions containing the same
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04478967A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  Surfactants which are blocked against surfactant action (identified herein as "photolabile blocked surfactants") by a photolabile protective or masking group but which, on exposure to actinic radiation, become unblocked are provided. Coating compositions in which surfactant is formed on irradiation are provided by blending the photolabile blocked surfactant with polymeric film-forming materials. Compositions containing the photolabile blocked surfactants are useful when employed as protective coatings on various substrates or as the adhesive in a pressure sensitive adhesive tape. Although initially well adhering to a substrate, such compositions may be readily removed from the substrate following exposure of the same to suitable radiation which unblocks the surfactant to permit it to regain its surfactant activity.

  提供了一种被光敏保护或掩蔽基团阻止表面活性剂作用（在此称为“光敏阻断表面活性剂”）的表面活性剂，但在暴露于光致辐射后变得解除阻断的方法。通过将光敏阻断表面活性剂与聚合膜形成材料混合，可以制备在辐照下形成表面活性剂的涂层组合物。含有光敏阻断表面活性剂的组合物在作为各种基材的保护涂层或作为压敏胶带中的粘合剂时非常有用。尽管最初能够很好地附着在基材上，但是在将这些组合物暴露于合适辐射下以解除表面活性剂阻断，使其恢复表面活性后，这些组合物可以轻松地从基材上去除。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Tiffeneau; Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4>49, p. 725,732
  作者：Tiffeneau、Levy

  DOI：——

  日期：——