N-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-oxo-4-(phenylmethyl)-3-morpholinecarboxamide | 1068433-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-oxo-4-(phenylmethyl)-3-morpholinecarboxamide
• 英文别名: 4-benzyl-N-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-oxomorpholine-3-carboxamide
• CAS: 1068433-77-1
• 化学式: C₂₀H₁₈ClF₃N₂O₃
• 分子量: 426.823
• InChiKey: DGOQDQPGDKAZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl serine 在 N-乙基吗啉 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-oxo-4-(phenylmethyl)-3-morpholinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxazolidine and Morpholine Carboxamide Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100144727A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to a compound of formula (I): The compounds modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of such compounds, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：该化合物可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了这种化合物或其药物组成物在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病中的使用，例如疼痛、炎症或神经退行性疾病，特别是如炎症性疼痛、神经病理性疼痛或内脏疼痛等疼痛。
• [EN] OXAZOLIDINE AND MORPHOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINE ET DE MORPHOLINE CARBOXAMIDE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008119685A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (formula I) The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Les composés ou les sels modulent la fonction récepteur de P2X7 et peuvent antagoniser les effets de ATP au niveau du récepteur de P2X7. L'invention concerne également l'utilisation de tels composés ou sels, ou des compositions pharmaceutiques de ceux-ci dans le traitement ou la prévention de troubles médiés par le récepteur P2X7, par exemple la douleur, l'inflammation ou une maladie neurodégénérative, en particulier la douleur telle que la douleur inflammatoire, la douleur neuropathique ou la douleur viscérale.
• WO2008/119685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——