4-oxooct-7-ynoic acid | 90953-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxooct-7-ynoic acid
• 英文别名: 4-Oxooct-7-ynoic acid
• CAS: 90953-94-9
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: TTXWZAQIQQBYMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxooct-7-ynoic acid 在 氨 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-(丁-3-炔-1-基)-3H-二氮杂萘-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Hedgehog 酰基转移酶 (HHAT) 中小分子抑制剂结合位点的光化学探针鉴定**

  摘要：

  哺乳动物膜结合O-酰基转移酶 (MBOAT) 超家族参与生长、发育和食欲感知等生物过程。 MBOAT 是治疗癌症和肥胖症的有吸引力的药物靶点；然而，有关小分子抑制的结合位点和分子机制的信息尚不清楚。本研究报告了一种光化学探针的合理开发，用于探究人 MBOAT Hedgehog 酰基转移酶 (HHAT) 中的新型小分子抑制剂结合位点。构效关系研究确定了单一对映体IMP-1575 （迄今为止报道的最有效的 HHAT 抑制剂），并指导设计了保持 HHAT 抑制效力的光交联探针。 HHAT 的光交联和蛋白质组测序鉴定了哺乳动物 MBOAT 中的第一个小分子结合位点。拓扑和同源性数据表明了 HHAT 抑制的潜在机制，并通过动力学分析得到了证实。我们的结果提供了最佳的 HHAT 工具抑制剂IMP-1575 ( K i = 38 nM) 和绘制 MBOAT 中小分子相互作用位点的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202014457
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代己二酸二乙酯 生成 4-oxooct-7-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gelin,R. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 5663 - 5665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Pot Synthesis of Diazirines and ¹⁵ N ₂ ‐Diazirines from Ketones, Aldehydes and Derivatives: Development and Mechanistic Insight
  作者：Quentin Ibert、Madeleine Cauwel、Thomas Glachet、Tony Tite、Patricia Le Nahenec‐Martel、Jean‐François Lohier、Pierre‐Yves Renard、Xavier Franck、Vincent Reboul、Cyrille Sabot

  DOI：10.1002/adsc.202100679

  日期：2021.9.21

  Broad scope one-pot diazirine synthesis strategies have been developed using two different oxidants depending on the nature of the starting material. In all cases, an inexpensive commercial solution of ammonia (NH3) in methanol (MeOH) was employed, avoiding the difficult use of liquid ammonia. With aliphatic ketones, t-butyl hypochlorite (t-BuOCl) was found to be the best oxidant whereas it is preferable

  根据起始材料的性质，使用两种不同的氧化剂开发了广泛的一锅二氮嗪合成策略。在所有情况下，均采用廉价的商业氨 (NH 3 ) 甲醇 (MeOH) 溶液，避免了使用液氨的困难。对于脂肪族酮，发现次氯酸叔丁酯 ( t- BuOCl) 是最好的氧化剂，而最好使用带有芳香族酮、醛和亚胺的二乙酸苯碘酯 (PIDA)。亚胺保护基团的性质是必不可少的，只有叔丁基亚胺允许合成15 N 2 -二氮杂环和完整的15N 掺入，强调反应机制中的关键转亚胺化步骤。这些方法操作简单，对大多数官能团都具有耐受性，提供了产率在 20% 到 99% 之间的二氮嗪。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021133749A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R4, R5, R6, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5、R6和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增殖性疾病（如癌症）方面是有用的。
• 一种商业化7-炔-4-氧-辛酸的合成方法
  申请人：西安康福诺生物科技有限公司

  公开号：CN113999104A

  公开（公告）日：2022-02-01

  本文发明公开了一种商业化7‑炔‑4‑氧‑辛酸的合成方法，该方法以(4‑溴‑1‑丁炔)‑三甲基硅烷为原料，与金属镁反应生成格利雅试剂，再与琥珀酸酐进行亲核加成反应，最后在碱性条件下通过水解反应生成7‑炔‑4‑氧‑辛酸。本发明整个合成路线短，收率高，制备的7‑炔‑4‑氧‑辛酸稳定易于储存，作为炔‑双吖丙啶‑羧酸的重要中间体，极大节省了商业化炔‑双吖丙啶‑羧酸的合成成本。
• Photoreactive ligands and uses thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11535597B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Disclosed herein are methods for identifying proteins as targets for interaction with a small molecule ligand. Also disclosed herein are small molecule ligands and compositions for use in profiling druggable proteins.

  本文公开了用于确定蛋白质作为与小分子配体相互作用的靶标的方法。本文还公开了用于分析可药用蛋白质的小分子配体和组合物。
• [EN] PHOTOREACTIVE LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS PHOTORÉACTIFS ET UTILISATIONS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2018136555A3

  公开（公告）日：2018-08-30