(4R,5S,6S)-3-[(2S,4S)-2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)methylpyrrolidin-4-yl ]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid | 134748-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4R,5S,6S)-3-[(2S,4S)-2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)methylpyrrolidin-4-yl ]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (4R,5S,6S)-3-[(2S,4S)-2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)methylpyrrolidin-4-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid；(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(2,3-dihydroimidazo[1,2-b]pyrazol-1-ylmethyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 134748-17-7
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 433.531
• InChiKey: RWZBQIWAGCJWOQ-VDXKCRADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(2S,4S)-2-(2,3-dihydro-1H-imidazo [1,2-b]pyrazol-1-yl)methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl) pyrrolidin-4-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 丙酮 在 palladium dihydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(2S,4S)-2-(2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)methylpyrrolidin-4-yl ]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds

  摘要：

  新型碳青霉烯化合物的化学式：##STR1##其中R.sup.1是羧基或受保护的羧基，R.sup.2是羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.3是氢或较低烷基，R.sup.4是不饱和的双环杂环芳基团，可以通过适当的取代基进行取代，R.sup.5是氢或亚胺保护基，A是较低的烷基，或其药用可接受盐。还公开了它们的制备方法和用于治疗传染病的药物组合物。

  公开号：

  US05215983A1

文献信息

• US5215983A
  申请人：——

  公开号：US5215983A

  公开（公告）日：1993-06-01