tetraethyl 5,5',5'',5'''-[benzene-1,2,4,5-tetrayl-tetrakis(ethyne-2,1-diyl)]tetrakis(3-hydroxybenzoate) | 870673-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tetraethyl 5,5',5'',5'''-[benzene-1,2,4,5-tetrayl-tetrakis(ethyne-2,1-diyl)]tetrakis(3-hydroxybenzoate)
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-5-[2-[2,4,5-tris[2-(3-ethoxycarbonyl-5-hydroxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzoate
• CAS: 870673-41-9
• 化学式: C₅₀H₃₈O₁₂
• 分子量: 830.845
• InChiKey: PUTFAUTXJXCZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 5,5',5'',5'''-[benzene-1,2,4,5-tetrayl-tetrakis(ethyne-2,1-diyl)]tetrakis(3-hydroxybenzoate) 、 溴代十二烷 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到tetraethyl 5,5',5'',5'''-[benzene-1,2,4,5-tetrayl-tetrakis(ethyne-2,1-diyl)]tetrakis(3-dodecyloxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  具有几何核心基团预组织的低功能两亲物：Langmuir和Langmuir-Blodgett膜的合成和研究。

  摘要：

  基于超分子预组织的原理，设计并合成了一种新型的寡官能两亲物，其化合物1-4为代表结构。它们结构的典型特征是高度刚性和几何形状明确的中心单元，该单元由亚乙炔基取代的芳香族间隔基组成，芳香族间隔基上连接有不同数目的两亲链段基团（也具有刚性几何设计）。当从溶液在空气/水界面处扩散或将10（-4）M CaCl2水溶液用作子相时，分子形成清晰的Langmuir膜。通过分析表面压力-表面积（pi-A）等温线，可以获得有关两亲分子的堆积行为和取向的信息，具体取决于分子结构。通过布鲁斯特角显微镜对空气/水界面处单层压缩的动态过程进行形态学表征，阐明了几个相态可视化为快照。可以通过Langmuir-Blodgett技术将在10（-4）M的CaCl2水溶液亚相上产生的单层薄膜转移到云母固相载体上。轻击模式原子力显微镜显示了由1和3组成的单膜的表面形貌，其粗糙度以及弹性，硬度和粘合强度的特性也不同。已成功确定了

  DOI：

  10.1039/b509917j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tetraethyl 5,5',5'',5'''-[benzene-1,2,4,5-tetrayl-tetrakis(ethyne-2,1-diyl)]tetrakis(3-hydroxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  具有几何核心基团预组织的低功能两亲物：Langmuir和Langmuir-Blodgett膜的合成和研究。

  摘要：

  基于超分子预组织的原理，设计并合成了一种新型的寡官能两亲物，其化合物1-4为代表结构。它们结构的典型特征是高度刚性和几何形状明确的中心单元，该单元由亚乙炔基取代的芳香族间隔基组成，芳香族间隔基上连接有不同数目的两亲链段基团（也具有刚性几何设计）。当从溶液在空气/水界面处扩散或将10（-4）M CaCl2水溶液用作子相时，分子形成清晰的Langmuir膜。通过分析表面压力-表面积（pi-A）等温线，可以获得有关两亲分子的堆积行为和取向的信息，具体取决于分子结构。通过布鲁斯特角显微镜对空气/水界面处单层压缩的动态过程进行形态学表征，阐明了几个相态可视化为快照。可以通过Langmuir-Blodgett技术将在10（-4）M的CaCl2水溶液亚相上产生的单层薄膜转移到云母固相载体上。轻击模式原子力显微镜显示了由1和3组成的单膜的表面形貌，其粗糙度以及弹性，硬度和粘合强度的特性也不同。已成功确定了

  DOI：

  10.1039/b509917j

文献信息

• Oligofunctional amphiphiles featuring geometric core group preorganization: synthesis and study of Langmuir and Langmuir–Blodgett films
  作者：Petra U. Müller、Edwin Weber、Gerd Rheinwald、Wilhelm Seichter

  DOI：10.1039/b509917j

  日期：——

  design) attached to it. The molecules form well-defined Langmuir films when spread from a solution at the air/water interface or when a 10(-4) M aqueous CaCl2 solution was used as the subphase. By analysis of the surface pressure-surface area (pi-A) isotherms, information on the packing behavior and orientation of the amphiphilic molecules depending on the molecular structure could be obtained. Morphological

  基于超分子预组织的原理，设计并合成了一种新型的寡官能两亲物，其化合物1-4为代表结构。它们结构的典型特征是高度刚性和几何形状明确的中心单元，该单元由亚乙炔基取代的芳香族间隔基组成，芳香族间隔基上连接有不同数目的两亲链段基团（也具有刚性几何设计）。当从溶液在空气/水界面处扩散或将10（-4）M CaCl2水溶液用作子相时，分子形成清晰的Langmuir膜。通过分析表面压力-表面积（pi-A）等温线，可以获得有关两亲分子的堆积行为和取向的信息，具体取决于分子结构。通过布鲁斯特角显微镜对空气/水界面处单层压缩的动态过程进行形态学表征，阐明了几个相态可视化为快照。可以通过Langmuir-Blodgett技术将在10（-4）M的CaCl2水溶液亚相上产生的单层薄膜转移到云母固相载体上。轻击模式原子力显微镜显示了由1和3组成的单膜的表面形貌，其粗糙度以及弹性，硬度和粘合强度的特性也不同。已成功确定了