1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-3-O-(S-methylthiocarbonyl)-β-D-glucopyranose | 121633-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-3-O-(S-methylthiocarbonyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: O-[(1R,2R,3S,4R,5R)-2,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 121633-37-2
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅S₂
• 分子量: 432.562
• InChiKey: SOCMZIIMTYHXFN-YMQHIKHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-3-O-(S-methylthiocarbonyl)-β-D-glucopyranose 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-β-D-ribohexapyranose
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Valeev, F. A.; Ibragimova, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 9.1, p. 1501 - 1506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-2,4-O-苯基-Β-D-吡喃葡萄糖 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-3-O-(S-methylthiocarbonyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Valeev, F. A.; Ibragimova, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 9.1, p. 1501 - 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tolstikov, G. A.; Valeev, F. A.; Ibragimova, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 9.1, p. 1501 - 1506
  作者：Tolstikov, G. A.、Valeev, F. A.、Ibragimova, I. P.、Gaisina, I. N.、Spirikhin, L. V.、Miftakhov, M. S.

  DOI：——

  日期：——