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(1S)-5,5-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-ene | 82077-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-5,5-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-ene
英文别名
(-)-(1S)-5,5-dimethyl-2-norbornen;(1S)-5,5-Dimethyl-2-norbornen;(1S,4S)-5,5-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
(1S)-5,5-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-ene化学式
CAS
82077-11-0
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
YRIYXMAKROEVBQ-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-5,5-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-ene 在 selenium(IV) oxide 、 jones' reagent 作用下, 生成 (1S)-5,5-dimethylbicyclo<2.2.1>heptane-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Polonski, Tadeusz; Dauter, Zbigniew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1781 - 1788
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在一些5取代的降冰片2烯中加成硫醇
    摘要:
    硫醇与5-取代的降冰片烯-2-烯衍生物反应,通过跨双键加成而提供2- exo-和3- exo-硫化物。产物的比例似乎取决于分别在位置2和3处进攻形成的中间自由基的相对稳定性,以及苯硫醇的添加,还取决于在位置2和3处自由基进攻的可逆性变化。硫醇与Norborn-2-en-5-one形成2- exo-,3- exo-和7-抗硫化物,最后一个起源于在位置2处由自由基进攻形成的中间体的重排或通过攻击第2位形成非经典的均烯化自由基。
    DOI:
    10.1039/p19730000433
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文献信息

  • Norbornanes. Part 19. The Inductive Model for Norbornyl Cation Formation
    作者:Eva Altmann-Schaffner、Cyril A. Grob
    DOI:10.1002/hlca.19870700105
    日期:1987.2.4
    p-toluenesulfonate 11a lower their solvolysis rates in 80% EtOH by factors of 28 and 16, respectively. A spirocyclopropyl group including C(6), as in 21a and 22a, reduces the rate of exo- and endo-ionization by factors of 250 and 8, respectively. The geminally dimethyl-substituted tosylates 10a and 11a yield the 2-exo-alcohol 10b, whereas the spirocyclopropyl-substituted tosylates 21a and 22a furnish rearranged
    两个CH 3基团在2 -(- exo -)(10a)和2-内-降冰片基对甲苯磺酸盐11a的C(6)处在80%乙醇中的溶剂分解率分别降低28和16倍。甲螺环基团,包括C(6),如在图21A和22A,降低的速率外-和内分别通过250和8,因素-ionization。用二甲基取代的甲苯磺酸酯10a和11a生成2-异醇10b,而用螺环丙基取代的甲苯磺酸酯21a和11a生成2- exo醇10b。22a提供了重排的3-brendanol 23。这些发现很容易通过归纳模型合理化,根据归纳模型,降冰片烷基阳离子的形成受背取代基的诱导作用控制。
  • Kirmse, Wolfgang; Brandt, Sigrid, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2510 - 2523
    作者:Kirmse, Wolfgang、Brandt, Sigrid
    DOI:——
    日期:——
  • Kirmse, Wolfgang; Brandt, Sigrid, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2524 - 2526
    作者:Kirmse, Wolfgang、Brandt, Sigrid
    DOI:——
    日期:——
  • Steric control in the free-radical addition of carbon tetrachloride to norbornenes
    作者:C. L. Osborn、T. V. Van Auken、D. J. Trecker
    DOI:10.1021/ja01023a026
    日期:1968.10
  • KIRMSE, W.;BRANDT, S., CHEM. BER., 1984, 117, N 7, 2524-2526
    作者:KIRMSE, W.、BRANDT, S.
    DOI:——
    日期:——
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