(3E)-5-(4-chlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furan-2-one | 134529-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3E)-5-(4-chlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furan-2-one
• CAS: 134529-29-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 312.752
• InChiKey: JQKUSMYLIRFCPC-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C(Solv: methanol (67-56-1); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  537.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-5-(4-chlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furan-2-one 、 diphosphorus pentasulfide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASHEM A. I.; EL-KOUSY S. M.; EL-TORGOMAN A.; SALAMA G. M., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 8, 875-876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 一氧化碳 、 1-甲氧基-4-(2-丙炔-1-基)苯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 110.0~120.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以68%的产率得到(3E)-5-(4-chlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific palladium(II)-catalyzed cyclocarbonylation of 3-aryl-1-propynes and iodo arenes or acid chlorides to form (E)-3-arylidenebutenolides

  摘要：

  Iodoarenes react with 3-aryl-1-propynes and carbon monoxide, in the presence of palladium acetate and triphenylphosphine, to form (E)-arylidenebutenolides in 33-88% isolated yields. The same product is formed by substitution of acid chloride for a iodoarene.

  DOI：

  10.1021/jo00014a039

文献信息

• HUANG, YUJIN;ALPER, HOWARD, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N4, C. 4534-4536
  作者：HUANG, YUJIN、ALPER, HOWARD

  DOI：——

  日期：——
• HASHEM A. I.; EL-KOUSY S. M.; EL-TORGOMAN A.; SALAMA G. M., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 8, 875-876
  作者：HASHEM A. I.、 EL-KOUSY S. M.、 EL-TORGOMAN A.、 SALAMA G. M.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific palladium(II)-catalyzed cyclocarbonylation of 3-aryl-1-propynes and iodo arenes or acid chlorides to form (E)-3-arylidenebutenolides
  作者：Yujin Huang、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00014a039

  日期：1991.7

  Iodoarenes react with 3-aryl-1-propynes and carbon monoxide, in the presence of palladium acetate and triphenylphosphine, to form (E)-arylidenebutenolides in 33-88% isolated yields. The same product is formed by substitution of acid chloride for a iodoarene.