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4-(4-pentenyl)-2-azetidinone
4-(4-pentenyl)-2-azetidinone | 96746-26-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-pentenyl)-2-azetidinone
英文别名
4-pent-4-enyl-azetidin-2-one;4-Pent-4-enylazetidin-2-one
CAS
96746-26-8
化学式
C
8
H
13
NO
mdl
MFCD19220076
分子量
139.197
InChiKey
OMVQEWQBXSZIOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.625
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-pentenyl)-2-azetidinone
在
臭氧
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
4-(1-(tert-butyldimethylsilanyl)-4-oxo-azetidin-2-yl)-butanal
参考文献:
名称:
2-Azetidinones: synthesis of new bis(indolyl)butyl-β-lactams
摘要:
合成了含有双(吲哚基)-框架的新β-内酰胺化合物。合成策略的关键步骤是将未受保护的吲哚与锚定在氮杂环丁酮中间体的 C-4 侧链上的合适丁醛进行亲核加成。使用离子液体作为反应介质允许使用催化量的 Dy(OTf)3 进行亲核加成并促进产物的分离。
DOI:
10.1039/c0nj00463d
作为产物:
描述:
1,6-庚二烯
在
氢氧化钾
、 sodium sulfite 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
4-(4-pentenyl)-2-azetidinone
参考文献:
名称:
.beta.-Lactam annulation using (phenylthio)nitromethane
摘要:
DOI:
10.1021/jo00230a008
点击查看最新优质反应信息
文献信息
(Phenylthio)nitromethane: a convenient reagent for the construction of bicyclic .beta.-lactams
作者:
Anthony G. M. Barrett、Gregory G. Graboski、Mark A. Russell
DOI:
10.1021/jo00214a049
日期:
1985.7
BARRETT, ANTHONY G. M.;GRABOSKI, GREGORY G.;SABAT, MICHAL;TAYLOR, SVEN J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4693-4702
作者:
BARRETT, ANTHONY G. M.、GRABOSKI, GREGORY G.、SABAT, MICHAL、TAYLOR, SVEN J.
DOI:
——
日期:
——
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