[2-(4-Methyl-1-piperidinyl)-5-aminophenyl]-phenyl-methanone | 86188-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-Methyl-1-piperidinyl)-5-aminophenyl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [5-amino-2-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 86188-04-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: RPCTWLLSKQVTAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methyl-1-piperidinyl)-5-aminophenyl]-phenyl-methanone 在 硫酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 [2-(4-Methyl-1-piperidinyl)-5-aminophenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004

文献信息

• Benzoyl-phenyl-piperidine derivatives
  申请人：Societe de Recherches Industrielle S.O.R.I.

  公开号：US04528294A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  The present invention relates to new benzoyl-phenyl-piperidine derivatives selected from the group consisting of: (i) 2-piperidinobenzophenones of the general formula: ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, each represent an atom of hydrogen, a hydroxy group, CF.sub.3, a halogen, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sub.4 represents an atom of hydrogen, a halogen, an NO.sub.2 group, an NR'R" group [where R' and R", which are identical or different, represent an atom of hydrogen, a lower alkyl group or a CO.sub.2 R group (where R represents a lower alkyl group or a benzyl group)]; R.sub.5 and R.sub.6, which are identical or different, each represent an atom of hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl group, an OH group, a phenyl group or a benzyl group; and (ii) acid addition salts thereof. The invention also relates to the method for preparing these new derivatives and to their use in therapeutics, particularly as immunostimulant and immunoadjuvant agents.

  本发明涉及一种新的苯甲酰基-苯基-哌啶衍生物，所选的衍生物来自以下组中：(i) 通式为：##STR1## 的2-哌啶基苯甲酮，其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别表示氢原子、羟基、CF.sub.3、卤素、低碳基或低氧基；R.sub.4表示氢原子、卤素、NO.sub.2基团、NR'R"基团[其中R'和R"相同或不同，分别表示氢原子、低碳基或CO.sub.2R基团（其中R表示低碳基或苄基）]；R.sub.5和R.sub.6相同或不同，分别表示氢原子、C.sub.1-C.sub.4-烷基、羟基、苯基或苄基；以及(ii)它们的酸加成盐。本发明还涉及制备这些新衍生物的方法及其在治疗中的应用，特别是作为免疫刺激剂和免疫佐剂剂。
• Dérivés de benzoyl-phényl-pipéridine, procédé de préparation et application en thérapeutique
  申请人：SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES S.O.R.I.

  公开号：EP0069012B1

  公开（公告）日：1984-10-10
• US4528294A
  申请人：——

  公开号：US4528294A

  公开（公告）日：1985-07-09
• (Benzoylphenyl)piperidines: a new class of immunomodulators
  作者：Francois D. Bellamy、Jean B. Chazan、Pierre Dodey、Patrick Dutartre、Khan Ou、Marc Pascal、Jacques Robin

  DOI：10.1021/jm00109a004

  日期：1991.5

  series of (benzoylphenyl)piperidines has been synthesized and evaluated for activity as immunomodulators. Several of these compounds show good activity in primary screening on the basis of the lymphocytes mitogenic response to Con A, PHA, and PWM. A chloro group in position 4 of the benzoyl moiety as well as an amino group (or a carbamate derivative) para to the piperidine nucleus seems to be essential

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。