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methyl 4-(allyloxy)-3-hydroxybenzoate | 1265228-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(allyloxy)-3-hydroxybenzoate
英文别名
Methyl 3-hydroxy-4-prop-2-enoxybenzoate
methyl 4-(allyloxy)-3-hydroxybenzoate化学式
CAS
1265228-34-9
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
WSOCNCXTLGTTJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(allyloxy)-3-hydroxybenzoate三甲基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    模块化聚乙二醇化二硫化物产生的自组装单分子膜上的纳米级生物分子结构。
    摘要:
    已开发出一种固相合成策略,该策略使用模块化构件来制备具有各种长度和末端官能度的对称寡聚(乙二醇)末端的二硫化物。模块化的二硫化物由酰胺基连接至寡乙烯链的烷基氨基组成,用于生成自组装单分子膜(SAMs),其特征在于可确定其在生物分子应用中的适用性。从这些分子获得的SAM的X射线光电子能谱(XPS)表现出对16-十六烷硫醇置换的稳定性提高,而用羟基封端的低聚亚乙基二硫化物制备的SAM的表面等离子体共振(SPR)分析显示对非特异性的抗性相同与11-巯基十一烷基三(乙二醇)相比,蛋白质吸附更强。由这些吸附物制得的SAM可以通过扫描近场光刻(SNP)进行纳米级图案化,从而促进了纳米级图案化,蛋白质功能化表面的制造。这样的SAM可以被进一步开发用于生物纳米技术应用,例如纳米级生物阵列和传感器装置的制造。
    DOI:
    10.1002/chem.200902439
  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 methyl 4-(allyloxy)-3-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    模块化聚乙二醇化二硫化物产生的自组装单分子膜上的纳米级生物分子结构。
    摘要:
    已开发出一种固相合成策略,该策略使用模块化构件来制备具有各种长度和末端官能度的对称寡聚(乙二醇)末端的二硫化物。模块化的二硫化物由酰胺基连接至寡乙烯链的烷基氨基组成,用于生成自组装单分子膜(SAMs),其特征在于可确定其在生物分子应用中的适用性。从这些分子获得的SAM的X射线光电子能谱(XPS)表现出对16-十六烷硫醇置换的稳定性提高,而用羟基封端的低聚亚乙基二硫化物制备的SAM的表面等离子体共振(SPR)分析显示对非特异性的抗性相同与11-巯基十一烷基三(乙二醇)相比,蛋白质吸附更强。由这些吸附物制得的SAM可以通过扫描近场光刻(SNP)进行纳米级图案化,从而促进了纳米级图案化,蛋白质功能化表面的制造。这样的SAM可以被进一步开发用于生物纳米技术应用,例如纳米级生物阵列和传感器装置的制造。
    DOI:
    10.1002/chem.200902439
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文献信息

  • Regioselective Alkylation of Catechols via Mitsunobu Reactions
    作者:Xiaolong Wang、Tingting Ju、Xiaodong Li、Xiaoping Cao
    DOI:10.1055/s-0030-1259031
    日期:2010.12
    A mild and efficient Mitsunobu protocol for the regioselective alkylation of catechols such as 3,4-dihydroxybenzaldehyde and methyl 3,4-dihydroxybenzoate is described. The para-alkylation products could be easily prepared via the Mitsunobu reaction with high selectivity in moderate to good yields.
    描述了一种温和且高效的Mitsunobu协议,用于对儿茶酚类化合物(如3,4-二羟基苯甲醛和甲基3,4-二羟基苯甲酸酯)进行区域选择性烷基化。通过Mitsunobu反应,能够以较高选择性和中等到良好的产率轻松制备对位烷基化产物。
  • Studies on Synthesis and Structure-Activity Relationship (SAR) of Derivatives of a New Natural Product from Marine Fungi as Inhibitors of Influenza Virus Neuraminidase
    作者:Jing Li、Dingmei Zhang、Xun Zhu、Zhenjian He、Shu Liu、Mengfeng Li、Jiyan Pang、Yongcheng Lin
    DOI:10.3390/md9101887
    日期:——
    non-nitrogenous aromatic ether Neuraminidase (NA) inhibitors. Their structures are simple and the synthesis routes are not complex. The structure-activity relationship (SAR) analysis revealed that the aryl aldehyde and unsubstituted hydroxyl were important to NA inhibitory activities. Molecular docking studies were carried out to explain the SAR of the compounds, and provided valuable information for further
    基于来自红树林真菌的天然异戊二烯苯基醚,合成了 32 种类似物并评估了其对流感 H1N1 神经氨酸酶的抑制活性。化合物 15 (3-(烯丙氧基)-4-羟基苯甲醛) 表现出最有效的抑制活性,A/GuangdongSB/01/2009 (H1N1) 的 IC(50) 值为 26.96 μM,A/Guangdong/03/ 为 27.73 μM 2009 (H1N1) 和 A/Guangdong/05/2009 (H1N1) 分别为 25.13 μM,比苯甲酸衍生物强(~mM 水平)。这是一种新型的非含氮芳香醚神经氨酸酶(NA)抑制剂。它们的结构简单,合成路线并不复杂。构效关系(SAR)分析表明芳醛和未取代的羟基对NA抑制活性很重要。
  • Nanoscale Biomolecular Structures on Self-Assembled Monolayers Generated from Modular Pegylated Disulfides
    作者:Lu Shin Wong、Stefan J. Janusz、Shuqing Sun、Graham J. Leggett、Jason Micklefield
    DOI:10.1002/chem.200902439
    日期:2010.10.25
    that uses modular building blocks to prepare symmetric oligo(ethylene glycol)‐terminated disulfides with a variety of lengths and terminal functionalities. The modular disulfides, composed of alkyl amino groups linked by an amide group to oligoethylene chains were used to generate self‐assembled monolayers (SAMs), which were characterised to determine their applicability for biomolecular applications
    已开发出一种固相合成策略,该策略使用模块化构件来制备具有各种长度和末端官能度的对称寡聚(乙二醇)末端的二硫化物。模块化的二硫化物由酰胺基连接至寡乙烯链的烷基氨基组成,用于生成自组装单分子膜(SAMs),其特征在于可确定其在生物分子应用中的适用性。从这些分子获得的SAM的X射线光电子能谱(XPS)表现出对16-十六烷硫醇置换的稳定性提高,而用羟基封端的低聚亚乙基二硫化物制备的SAM的表面等离子体共振(SPR)分析显示对非特异性的抗性相同与11-巯基十一烷基三(乙二醇)相比,蛋白质吸附更强。由这些吸附物制得的SAM可以通过扫描近场光刻(SNP)进行纳米级图案化,从而促进了纳米级图案化,蛋白质功能化表面的制造。这样的SAM可以被进一步开发用于生物纳米技术应用,例如纳米级生物阵列和传感器装置的制造。
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