2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 73839-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-2-甲酰胺
• 英文名称: 2-Methyl-5-oxo-3,4-dehydropyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: 2-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxamide；2-methyl-5-oxo-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 73839-01-7
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD19210841
• 分子量: 140.142
• InChiKey: RSLYBUDVMBVWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (Z)-2-methyl-3,4-dehydroglutamate monohydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific alkylation of the Schiff base ester of alanine with 2-substituted-(E)- and -(Z)-vinyl bromides. An efficient synthesis of 2-methyl-(E)-3,4-didehydroglutamic acid, a potent substrate-induced irreversible inhibitor of L-glutamate-1-decarboxylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a021

文献信息

• Stereospecific alkylation of the Schiff base ester of alanine with 2-substituted-(E)- and -(Z)-vinyl bromides. An efficient synthesis of 2-methyl-(E)-3,4-didehydroglutamic acid, a potent substrate-induced irreversible inhibitor of L-glutamate-1-decarboxylase
  作者：Philippe Bey、Jean Paul Vevert

  DOI：10.1021/jo01304a021

  日期：1980.8