L-N-p-nitrobenzoylpyrrolidin-2-ylmethanol | 1289648-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-N-p-nitrobenzoylpyrrolidin-2-ylmethanol
• 英文别名: [(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1289648-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD23211739
• 分子量: 250.254
• InChiKey: JHYGEYXJOIYZOU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-N-p-nitrobenzoylpyrrolidin-2-ylmethanol 在 sodium periodate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 L-NNNBP
  参考文献：
  名称：

  咪唑骨架直接与手性中心结合的新型手性吡咯基α-硝酰基氮氧自由基的制备与表征

  摘要：

  摘要 制备了两对具有特定分子结构的硝酰基氮氧自由基，其中咪唑自由基部分直接与其手性中心结合，以它们的对映体纯形式存在。在这些特定的分子结构中，手性可能直接影响未配对的自旋电子云。已经解析了它们的X射线晶体结构，表明超分子螺旋链是由l-NNP晶体中的分子间氢键相互作用形成的，l-NNNBP是通过分子间氢键相互作用形成的3D超分子结构。链接同手链。两对手性 α-硝酰基氮氧化物的圆二色光谱在 200 和 400 nm 之间显示出显着的棉花效应。固态中两对硝酰基氮氧自由基的磁性分别通过 EPR 光谱和磁化率测量表征。固体的磁化率测量揭示了所有情况下的反铁磁相互作用。然而，在 l -NNNBP 中，交换相互作用在 40.0 k 处突然从非铁磁相互作用变为铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.12.024
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 L-脯氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.1%的产率得到L-N-p-nitrobenzoylpyrrolidin-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  咪唑骨架直接与手性中心结合的新型手性吡咯基α-硝酰基氮氧自由基的制备与表征

  摘要：

  摘要 制备了两对具有特定分子结构的硝酰基氮氧自由基，其中咪唑自由基部分直接与其手性中心结合，以它们的对映体纯形式存在。在这些特定的分子结构中，手性可能直接影响未配对的自旋电子云。已经解析了它们的X射线晶体结构，表明超分子螺旋链是由l-NNP晶体中的分子间氢键相互作用形成的，l-NNNBP是通过分子间氢键相互作用形成的3D超分子结构。链接同手链。两对手性 α-硝酰基氮氧化物的圆二色光谱在 200 和 400 nm 之间显示出显着的棉花效应。固态中两对硝酰基氮氧自由基的磁性分别通过 EPR 光谱和磁化率测量表征。固体的磁化率测量揭示了所有情况下的反铁磁相互作用。然而，在 l -NNNBP 中，交换相互作用在 40.0 k 处突然从非铁磁相互作用变为铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.12.024

文献信息

• Preparation and characterization of new chiral pyrrolyl α-nitronyl nitroxide radicals in which the imidazolyl framework was directly bound to chiral center
  作者：Xiang-yang Qin、Gang Xiong、Ya-guang Sun、Mei-Yan Guo、Yue Ma、Qiao-feng Wang、Peng Liu、Peng Gao、Xiao-li Sun

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.12.024

  日期：2011.3

  Abstract Two pairs of nitronyl nitroxide radicals with specific molecular structures in which the imidazole radical moiety was directly bound to their chiral center have been prepared in their enantiopure forms. In these specific molecular structures, chirality may directly affect the unpaired spin electronic cloud. The X-ray crystal structures of them have been solved, which reveal that supermolecule

  摘要 制备了两对具有特定分子结构的硝酰基氮氧自由基，其中咪唑自由基部分直接与其手性中心结合，以它们的对映体纯形式存在。在这些特定的分子结构中，手性可能直接影响未配对的自旋电子云。已经解析了它们的X射线晶体结构，表明超分子螺旋链是由l-NNP晶体中的分子间氢键相互作用形成的，l-NNNBP是通过分子间氢键相互作用形成的3D超分子结构。链接同手链。两对手性 α-硝酰基氮氧化物的圆二色光谱在 200 和 400 nm 之间显示出显着的棉花效应。固态中两对硝酰基氮氧自由基的磁性分别通过 EPR 光谱和磁化率测量表征。固体的磁化率测量揭示了所有情况下的反铁磁相互作用。然而，在 l -NNNBP 中，交换相互作用在 40.0 k 处突然从非铁磁相互作用变为铁磁相互作用。