2-甲基-5-硝基-1(2H)-异喹啉酮 | 42792-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基-1(2H)-异喹啉酮
• 中文别名: 2-甲基-5-硝基-1,2-二氢异喹啉-1-酮
• 英文名称: 2-methyl-5-nitroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-methyl-5-nitroisocarbostyril；2-Methyl-5-nitro-2H-isoquinolin-1-one；2-methyl-5-nitroisoquinolin-1-one
• CAS: 42792-96-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: ZJFKSSNHLIRRHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  401.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基-1(2H)-异喹啉酮 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-(2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl)-3-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Benzopyridone-Based Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Agonists and Antagonists and the Structural Elucidation of Their Activity Shift

  摘要：

  Among a series of benzopyridone-based scaffolds investigated as human transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) ligands, two isomeric benzopyridone scaffolds demonstrated a consistent and distinctive functional profile in which 2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl analogues (e.g., 2) displayed high affinity and potent antagonism, whereas 1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl analogues (e.g., 3) showed full agonism with high potency. Our computational models provide insight into the agonist-antagonist boundary of the analogues suggesting that the Arg557 residue in the S4-S5 linker might be important for sensing the agonist binding and transmitting signals. These results provide structural insights into the TRPV1 and the protein-ligand interactions at a molecular level.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00982
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲基-5-硝基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  碳催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化：异喹啉酮的有效合成

  摘要：

  成功实现了温和环保的卡宾催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化。因此，有效地制备了各种异喹啉酮和菲啶酮类，收率良好至优异。机理研究表明，氮杂-布雷斯洛中间体的形成是该转变的关键步骤。该反应具有环境空气作为唯一的氧化剂和氧气源，广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性的特点，并且可以在温和的反应条件下进行。此外，生物活性分子和天然产物，包括一种高效合成Ñ -methylcrinasiadine，Ñ -isopentylcrinasiadine，Ñ -phenethylcrinasiadine，异吲哚基[2,1- b完成了] isoquinolin -5（7 H）-1，PJ-34，rac-Gusanlung D，罗塞他星，8-氧代伪巴马汀和伊利福林B的合成。

  DOI：

  10.1039/c8gc01488d

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• An organocatalyst bound α-aminoalkyl radical intermediate for controlled aerobic oxidation of iminium ions
  作者：Abdul Motaleb、Asish Bera、Pradip Maity

  DOI：10.1039/c8ob01032c

  日期：——

  A catalyst bound α-aminoalkyl radical intermediate from iminium is developed to control its formation and reactivity with aerobic oxygen. The influence of the catalyst was demonstrated via the ease of radical intermediate formation and its subsequent reactivity, including the first catalyst-controlled enantioselective aerobic oxidation with a chiral phosphite catalyst.

  研发了一种由催化剂与催化剂结合的亚胺基α-氨基烷基自由基中间体，以控制其形成和与好氧的反应性。通过容易形成自由基中间体及其随后的反应性证明了催化剂的影响，包括使用手性亚磷酸酯催化剂进行的第一催化剂控制的对映选择性好氧氧化反应。
• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• The chemistry of indoles. XII. A facile route to 5-nitroisocoumarins and methyl indole-4-carboxylate.
  作者：MASANORI SOMEI、YOSHIO KARASAWA、TOSHIYA SHODA、CHIKARA KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.29.249

  日期：——

  A convenient synthesis of 5-substituted isocoumarin derivatives, such as 5-nitroisocoumarin (2), 5-aminoisocoumarin (8), 3, 4-dihydro-3-methoxy-5-nitroisocoumarin (3), and 5-amino-3, 4-dihydro-3-methoxyisocoumarin (10), from 2-methyl-3-nitrobenzoic acid (1) is reported. Several synthetic routes to methyl indole-4-carboxylate (9) from methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate (4) directly or via these isocoumarins (8 and 10) are also presented.

  报道了一种方便的合成5-取代异香豆素衍生物的方法，例如5-硝基异香豆素（2）、5-氨基异香豆素（8）、3,4-二氢-3-甲氧基-5-硝基异香豆素（3）和5-氨基-3,4-二氢-3-甲氧基异香豆素（10），这些衍生物均由2-甲基-3-硝基苯甲酸（1）合成得到。同时，还介绍了从甲基2-甲基-3-硝基苯甲酸酯（4）直接合成或通过这些异香豆素（8和10）合成甲基吲哚-4-羧酸酯（9）的几种合成路线。
• A New Synthetic Route to Isoquinolin-1(2H)-one Derivatives from 3-Hydroxyphthalides
  作者：Akiko Sugimoto、Hisako Shinba-Tanaka、Masayuki Ishikawa

  DOI：10.1055/s-1995-3927

  日期：1995.4

  A new synthetic route for the conversion of substituted 3-hydroxyphthalides into the corresponding isoquinolin-1(2H)-one was established. This method can be applied to the preparation of isoquinolin-1(2H)-ones with electron-withdrawing groups that are relatively difficult to synthesize by conventional procedures.

  建立了一种新的合成路线，用于将取代的3-羟基邻苯二甲酰亚胺转化为相应的异喹啉-1(2H)-酮。该方法适用于制备通过传统方法相对难以合成的带有吸电子基团的异喹啉-1(2H)-酮。