17α-acetoxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene | 3494-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-acetoxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 17α-Acetoxy-3-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien；3-Methoxy-17α-acetoxy-oestra-1,3,5(10)-trien；[(8R,9S,13S,14S,17R)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 3494-10-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: FMNPCVNWRFPDCA-ADAARDCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl p-toluenesulfonate 在 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 17α-acetoxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Sohar, Pal, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combined epimerisation and acylation: Meerwein–Ponndorf–Verley–Oppenauer catalysts in action
  作者：Dirk Klomp、Kristina Djanashvili、Nina Cianfanelli Svennum、Nuttanun Chantapariyavat、Chung-Sing Wong、Filipe Vilela、Thomas Maschmeyer、Joop A. Peters、Ulf Hanefeld

  DOI：10.1039/b413944e

  日期：——

  method for chiral secondary alcohols has been developed. Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer catalysts such as neodymium(III) isopropoxide are able to racemise these alcohols with retention of other stereocentres in the molecule. This is particularly useful for the recycling of the undesired products of kinetic resolutions of alcohols. By combination of such a racemisation with an acylation using isopropenyl

  已经开发出一种实用的手性仲醇的消旋外消旋方法。Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer催化剂，例如异丙醇钕（III）能够使这些醇消旋，同时保留分子中的其他立体中心。这对于循环不需要的醇的动力学拆分产物特别有用。通过将这种消旋化与使用异丙烯基或乙氧基乙烯基酯作为酰基供体的酰化结合，可以实现原料的快速直接回收。甾体雌二醇甲基醚证明了差向异构化和酰化结合的过程。
• Klyne; Wright, Biochemical Journal, 1957, vol. 66, p. 92,96
  作者：Klyne、Wright

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER, GYULA;HACKLER, LASZLO;SOHAR, PAL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 679-683
  作者：SCHNEIDER, GYULA、HACKLER, LASZLO、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Sohar, Pal, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 679 - 684
  作者：Schneider, Gyula、Hackler, Laszlo、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——