8-ethyl-2-(4-pyridinyl)-9H-purin-6-amine | 93794-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-ethyl-2-(4-pyridinyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 8-ethyl-2-pyridin-4-yl-7H-purin-6-amine
• CAS: 93794-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: RJAPXUHZECZOLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Diamino-5-phenylazo-2-(4-pyridyl)pyrimidine 在 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 反应 5.0h， 生成 8-ethyl-2-(4-pyridinyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 8-Alkyl- and 8-Alkylthio-2-(4-pyridyl)adenines

  摘要：

  通过将4,5,6-三氨基嘧啶4与酸酐、酸或二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，制备了几种8-烷基-2-(4-吡啶基)腺嘌呤类似物5。8-巯基-2-(4-吡啶基)腺嘌呤(6)是通过将4与O-钾O-乙基二硫代碳酸酯处理制备的，然后进行烷基化得到8-烷硫基腺嘌呤衍生物7。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26422

文献信息

• 8-Substituted-2-(4-pyridinyl)-9H-purin-6-amines and their cardiotonic use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04473571A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  8-Q-2-PY-9H-purin-6-amines (II), salts thereof, their preparation and cardiotonic use are shown, where PY is 4-pyridinyl or 4-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, and Q is methyl, ethyl, 1-methylethyl, 1,1-dimethylethyl, methylthio and ethylthio. Also shown as intermediates for the compounds where Q is methylthio or ethylthio are the corresponding 6-amino-2-PY-9H-purin-8-thiols.

  8-Q-2-PY-9H-嘌呤-6-胺（II），其盐，它们的制备和强心用途被展示，其中PY是4-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4-吡啶基，Q是甲基，乙基，1-甲基乙基，1,1-二甲基乙基，甲硫基和乙硫基。还显示了其中间体，其中Q是甲硫基或乙硫基的相应6-氨基-2-PY-9H-嘌呤-8-硫醇。
• LESHER, G. Y.;SINGH, B.
  作者：LESHER, G. Y.、SINGH, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4473571A
  申请人：——

  公开号：US4473571A

  公开（公告）日：1984-09-25
• US4503228A
  申请人：——

  公开号：US4503228A

  公开（公告）日：1985-03-05
• A Convenient Synthesis of 8-Alkyl- and 8-Alkylthio-2-(4-pyridyl)adenines
  作者：Balder Singh、George Y. Lesher

  DOI：10.1055/s-1991-26422

  日期：——

  Several 8-alkyl-2-(4-pyridyl)adenine analogs 5 were prepared by reacting 4,5,6-triaminopyrimidine 4 with acid anhydrides, acids or dimethylformamide dimethyl acetal. 8-Mercapto-2-(4-pyridyl)-adenine (6), prepared by treating 4 with O-potassium O-ethyl dithiocarbonate was alkylated to give 8-alkylthioadenine derivatives 7.

  通过将4,5,6-三氨基嘧啶4与酸酐、酸或二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，制备了几种8-烷基-2-(4-吡啶基)腺嘌呤类似物5。8-巯基-2-(4-吡啶基)腺嘌呤(6)是通过将4与O-钾O-乙基二硫代碳酸酯处理制备的，然后进行烷基化得到8-烷硫基腺嘌呤衍生物7。