(2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid oxetan-3-yl ester | 1394050-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid oxetan-3-yl ester
• 英文别名: (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid oxetan-3-yl ester；oxetan-3-yl (2S,4R)-4-amino-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoate
• CAS: 1394050-50-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: RBZPLKAHCOVVRP-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-[1,2,3]三氮唑-5-羧酸 、 (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid oxetan-3-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,4R)-5-Biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(3H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)-amino]-pentanoic acid oxetan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-2-biphenyl-4-yl-1-(2,2,5-trimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester 在 盐酸 、 samarium diiodide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid oxetan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US08853427B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b，Z和X如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶的活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2675795A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US8481044B2
  申请人：——

  公开号：US8481044B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8853427B2
  申请人：——

  公开号：US8853427B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9334245B2
  申请人：——

  公开号：US9334245B2

  公开（公告）日：2016-05-10