ethyl (Z)-3-(propylamino)but-2-enoate | 33043-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(propylamino)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(n-propylamino)but-2-enoate；Z-ethyl 3-propylamino-2-butenoate；ethyl N-propylaminocrotonate；trans-n-Propylamino-3-buten-2-carbonsaeure-aethylester；β-n-Propylamino-trans-crotonsaeureethylester；3-Propylamino-trans-crotonsaeure-ethylester
• CAS: 33043-90-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: PAZDNVYVODMRHV-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(propylamino)but-2-enoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 ethyl 3-(4-ethoxycarbonylphenylcarbamoyl)-4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-propyl-1,2-dihydropyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹诺酮-2。91. 1-R-4-羟基-6-甲基-2-氧代-二氢吡啶-5-羧酸乙酯的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0070-x
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 乙酰乙酸乙酯 在 trifluoroacetic acid-immobilized amino-functionalized silica-coated nano-Fe₃O₄ magnetic nanocatalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到ethyl (Z)-3-(propylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸固定氨基官能化二氧化硅磁铁矿纳米催化剂的面部制备作为高效且可重复使用的β-烯胺酮合成

  摘要：

  本文报道了一种制备三氟乙酸固定二氧化硅磁铁矿纳米粒子的简单方法。它是一种由1 3-二羰基化合物合成β-烯胺酮的新型磁性纳米催化剂。采用基于连续流动合成的两种不同方法成功合成了磁性纳米催化剂制剂。使用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、透射电子显微镜（TEM）、能量扩散扫描电子显微镜（SEM-EDX）对合成的磁性纳米催化剂进行鉴定。氮2吸附等温线、热重分析 (TGA)、X 射线光电子能谱 (XPS)、X 射线衍射 (XRD) 和振动样品磁强计 (VSM) 以确认化学成分、形态、热稳定性和磁化强度。发现磁性纳米催化剂对β-烯胺酮的合成具有活性。磁性纳米催化系统采用环保、无溶剂的温和反应条件，各种β-烯胺酮产品在温和反应条件下需要良好至优异的产率。这个β-烯胺酮合成方案在引入基于磁性纳米催化剂回收能力的新型磁性纳米催化系统方面具有几个优点。还研究了磁性纳米催化剂的可重复使用性 7-8 个连续循环，而催化活性没有显着损失。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132745

文献信息

• Pyridone derivatives as NK3 antagonists
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20110144164A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是在治疗精神病方面，涉及包含该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ANTAGONISTES DE NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011072691A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compound of formula (I) useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，用于治疗，特别是在治疗精神病方面，包括所述化合物的组合物，以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。
• Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Toyosato Nishimoto、Mina Tamura

  DOI：10.1055/s-2006-941567

  日期：2006.6

  3-Methyl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one reacted with enaminones to cause the ring transformation leading to functionalized 4-aminopyridines. Various kinds of amino groups can be introduced at the 4-position by modifying the enaminones. The modification of its vicinal positions was also possible. In addition, a bicyclic pyridine could be synthesized by making use of the ­vicinal functionality of a 4-aminopyridine-3-carboxylic acid.

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应，生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰，可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外，还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。
• Tandem Nenitzescu Reaction/Nucleophilic Aromatic Substitution to Form Novel Pyrido Fused Indole Frameworks
  作者：Rashmi Singh、Harshita Bhatia、Prabhat Prakash、Elke Debroye、Swapan Dey、Wim Dehaen

  DOI：10.1002/ejoc.202100827

  日期：2021.9.14

  indoles, prepared from Nenitzescu reaction, were transformed to polyfused ring system bearing pyridine, furan and additionally indole as key component through intramolecular nucleophilic substitution. This methodology provides simple access to various linear and angular-shaped pyrido (furo) fused indole frameworks from easily available precursors under mild reaction conditions.

  由Nenitzescu反应制备的两组5-羟基吲哚通过分子内亲核取代转化为以吡啶、呋喃和吲哚为关键组分的多稠环体系。该方法提供了在温和反应条件下从易于获得的前体中获得各种线性和角形吡啶并（呋喃）稠合吲哚骨架的简单途径。
• First straightforward synthesis of 2,4-disubstituted benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-triones, 1,2,3,5-substituted naphtho[3,2,1-de]isoquinoline-4,7-diones, and 6-substituted benzo[h]pyrido[3,4,5-kl]-1,2,3,4-tetrahydroacridine-5,8-diones
  作者：Jan Jacobs、Bart Kesteleyn、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.111

  日期：2008.8

  Structural modifications to the benz[g]isoquinoline skeleton of N-substituted benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-triones were envisaged in order to make future SAR studies possible for this type of bioactive compounds. Several N-substituted benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-triones were converted to novel 2,4-substituted benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-tiiones, new tetracyclic 1,2,3,5-substituted naphtho[3,2,1-de]isoquinoline-4,7-diones, and 6-substituted benzo[h]pyrido[3,4,5-kl]-1,2,3,4-tetrahydroacridine-5,8-diones. All the synthesized target compounds represent new heterocyclic systems, which were previously undescribed in the literature. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.